QCTABLE メッシュ天板 QC-SF キャンプ アウトドア 耐熱性 QUICKCAMP QC-MT50 クイックキャンプ ハンドル付きメッシュテーブル ブラック 買い物 BK 2310円 QCTABLE メッシュ天板 QC-SF キャンプ アウトドア 耐熱性 クイックキャンプ QUICKCAMP ハンドル付きメッシュテーブル ブラック QC-MT50 BK スポーツ・アウトドア アウトドア チェア・テーブル・レジャーシート テーブル メッシュ天板,BK,teamlloyd.com,キャンプ,QUICKCAMP,QC-MT50,スポーツ・アウトドア , アウトドア , チェア・テーブル・レジャーシート , テーブル,ブラック,QCTABLE,QC-SF,2310円,耐熱性,ハンドル付きメッシュテーブル,アウトドア,/blog-entry-173.html,クイックキャンプ QCTABLE メッシュ天板 QC-SF キャンプ アウトドア 耐熱性 QUICKCAMP QC-MT50 クイックキャンプ ハンドル付きメッシュテーブル ブラック 買い物 BK メッシュ天板,BK,teamlloyd.com,キャンプ,QUICKCAMP,QC-MT50,スポーツ・アウトドア , アウトドア , チェア・テーブル・レジャーシート , テーブル,ブラック,QCTABLE,QC-SF,2310円,耐熱性,ハンドル付きメッシュテーブル,アウトドア,/blog-entry-173.html,クイックキャンプ 2310円 QCTABLE メッシュ天板 QC-SF キャンプ アウトドア 耐熱性 クイックキャンプ QUICKCAMP ハンドル付きメッシュテーブル ブラック QC-MT50 BK スポーツ・アウトドア アウトドア チェア・テーブル・レジャーシート テーブル

QCTABLE メッシュ天板 QC-SF 販売 キャンプ アウトドア 耐熱性 QUICKCAMP QC-MT50 クイックキャンプ ハンドル付きメッシュテーブル ブラック 買い物 BK

QCTABLE メッシュ天板 QC-SF キャンプ アウトドア 耐熱性 クイックキャンプ QUICKCAMP ハンドル付きメッシュテーブル ブラック QC-MT50 BK

2310円

QCTABLE メッシュ天板 QC-SF キャンプ アウトドア 耐熱性 クイックキャンプ QUICKCAMP ハンドル付きメッシュテーブル ブラック QC-MT50 BK








こちらの商品は クイックキャンプ(QUICKCAMP) ハンドル付きメッシュテーブル ブラック QC-MT50 BK 【QCTABLE メッシュ天板 QC-SF キャンプ アウトドア メッシュテーブル 耐熱性 コンパクト サイドテーブル】 です。

サイドテーブルとしてピッタリのハンドル付きメッシュテーブル。

【商品特徴】
・耐熱性メッシュ天板。
・シェラカップ等かけれるハンドル付き。
・別売りの折りたたみシェルフ(QC-SF)と合わせて使用可能。

【180日間の製品保証】
初回お届け日から180日間、適切な使用方法及び用途において、製品に起因する不具合が発生した場合、無償で修理もしくはパーツ交換等対応いたします。

【下記ケースは保証対象外となります】
(1)商用での利用(レンタルやレジャー施設等での利用)。
(2)通常の用途や環境以外での使用。
(3)通常使用で発生する細かな損耗や事故・災害などによる破損。
(4)お客様の過失による破損。

【関連商品です】
◆ 組み合わせて使える折りたたみシェルフ
◆ その他 クイックキャンプ(QUICKCAMP)商品

●管理code:79799071

【商品スペック】
使用時サイズ : 幅56×奥行41×高さ23cm
収納サイズ : 幅56×奥行41×高さ2.2cm
構造部材 : スチール天板、アルミフレーム
重量 : 1.5kg
耐荷重 : 15kg
耐熱性 : 250℃
生産国 : 中国

QCTABLE メッシュ天板 QC-SF キャンプ アウトドア 耐熱性 クイックキャンプ QUICKCAMP ハンドル付きメッシュテーブル ブラック QC-MT50 BK

Orthocoronavirinae
透過型電子顕微鏡写真トリコロナウイルス
イラスト SARS-CoV-2 ビリオン[2]
  赤: スパイクタンパク質 (S)
  グレー: 脂質二重層 封筒
  黄色:エンベロープタンパク質(E)
  オレンジ: タンパク質(M)
ウイルス分類
(ランクなし):ウイルス
レルム:リボウィリア
王国:オルトナウイルス界
門:ピスビリコタ
クラス:Pisoniviricetes
注文:ニドウイルス目
家族:コロナウイルス科
亜科:Orthocoronavirinae
[1]
同義語[3][4]
  • コロナウイルス

コロナウイルス 関連するグループです RNAウイルス で病気を引き起こす 哺乳類 そして 。人間と鳥では、彼らは 気道感染症 それは軽度から致命的な範囲に及ぶ可能性があります。人間の軽度の病気には、 風邪 (これは他の原因でもあります ウイルス、主に ライノウイルス)、より致命的な品種が引き起こす可能性がありますが SARS, MERS、および COVID-19(新型コロナウイルス感染症。牛や豚では、それらが引き起こします 下痢、マウスにいる間、彼らは引き起こします 肝炎 そして 脳脊髄炎.

コロナウイルスは 亜科 Orthocoronavirinae、 家族の中の コロナウイルス科、注文 ニドウイルス目、およびレルム リボウィリア.[5][4] 彼らです エンベロープウイルス とともに ポジティブセンス一本鎖 RNA ゲノムヌクレオカプシド らせん対称の。[6] ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は約26から32です キロベース、RNAウイルスの中で最大の1つ。[7] 彼らは特徴的なクラブ型をしています スパイク その表面からのプロジェクト、 電子顕微鏡写真 を彷彿とさせる画像を作成する 太陽コロナ、その名前の由来です。デリケートゾーンソープ 敏感肌のジャムウソープ 黒ずみ ニオイ 敏感肌のお悩みに ボディータオルでも泡立てやすい全身用石鹸 ラウリン酸カット デリケートゾーン ソープ ジャムウ 黒ずみ ジャムウモイスチュアソープ 90g ジャムウソープ デリケートゾーン 臭い 消臭 保湿 洗顔石鹸 背中 お尻 二の腕 おしり 毛穴 ブツブツ ニキビ予防 石鹸 低刺激 ジャウム ヒップケア 対策

語源

「コロナウイルス」という名前はラテン語に由来しています コロナ、「王冠」または「花輪」を意味し、それ自体はからの借用です ギリシャ語 κορώνη korṓnē、「花輪、花輪」。[9][10] 名前はによって造られました ジューンアルメイダ そして デビッド・タイレル 人間のコロナウイルスを最初に観察して研究した人。[11] この言葉は、1968年にジャーナルのウイルス学者の非公式グループによって最初に印刷物で使用されました。 自然 ウイルスの新しいファミリーを指定します。現地で30社以上を訪問して厳選しました。本物のマヌカハニーをお届けします。 マヌカハニー UMF10+ プレミアム MGO 263+ 250g UMF10 10+ 10 ギフト おすすめ ニュージーランド コンビニ受取り 365日あす楽 名前はの特徴的な外観を指します ビリオン (ウイルスの感染型)によって 電子顕微鏡法、大きな球根状の表面投影のフリンジがあり、を連想させる画像を作成します 太陽コロナ またはハロー。【店頭受取可】値下げしました! 天竺長袖パジャマ(機界戦隊ゼンカイジャー)【100cm・110cm・120cm】[パジャマ キッズ 子供 男 ルームウェア 長袖 春 秋 ゴム取替口][11] この 形態 ウイルススパイクによって作成されます スパイク材タンパク質 ウイルスの表面に。[12]

学名 コロナウイルス ウイルスの命名法に関する国際委員会によって属名として承認されました(後に名前が変更されました) ウイルス分類に関する国際委員会)1971年。[13] 新種の数が増えるにつれ、属は4つの属に分割されました。 アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, デルタコロナウイルス、および ガンマコロナウイルス 2009年に。[14] 一般名コロナウイルスは、サブファミリーの任意のメンバーを指すために使用されます Orthocoronavirinae.[5] 2020年現在、45種が正式に承認されています。[15]

歴史

動物におけるコロナウイルス感染の最も初期の報告は、飼いならされたニワトリの急性呼吸器感染が北アメリカで出現した1920年代後半に発生しました。[16] アーサー・シャルクとM.C. 1931年にHawnは、新しいことを説明した最初の詳細なレポートを作成しました 鶏の呼吸器感染症ノースダコタ。生まれたばかりのヒヨコの感染は、40〜90%の高い死亡率を伴うあえぎと倦怠感によって特徴づけられました。[17] Leland DavidBushnellとCarlAlfred Brandlyは、1933年に感染の原因となったウイルスを分離しました。[18] ウイルスはその後、として知られていました 伝染性気管支炎ウイルス (IBV)。 Charles D.HudsonとFredRobert Beaudetteは、1937年に初めてウイルスを培養しました。[19] 標本はボーデット株として知られるようになりました。 1940年代後半には、さらに2つの動物コロナウイルス、脳疾患(マウス脳炎)を引き起こすJHMと マウス肝炎ウイルス マウスに肝炎を引き起こす(MHV)が発見されました。[20] 当時、これら3つの異なるウイルスが関連していることに気づいていませんでした。[21][13]

ヒトコロナウイルスは1960年代に発見されました[22][23] 英国と米国で2つの異なる方法を使用します。[24] E.C. Kendall、Malcolm Bynoe、および デビッド・タイレル で働く 共通コールドユニット英国医学研究審議会 ユニークな収集 風邪 ウイルスは1961年にB814に指定されました。[25][26][27] ウイルスは、成功裏に培養された標準的な技術を使用して培養することができませんでした ライノウイルス, アデノウイルス およびその他の既知の一般的な風邪ウイルス。 1965年、TyrrellとBynoeは、 連続通過 それを通して 器官培養人間の胚性 気管.[28] 新しい栽培方法は、BertilHoornによってラボに導入されました。[29] 鼻腔内に分離されたウイルス 接種 ボランティアに風邪をひき、 エーテル それはそれが持っていたことを示しました 脂質エンベロープ.[25][30] ドロシー・ハムレ[31] とジョンProcknowで シカゴ大学 1962年に医学生から新しい風邪を分離しました。彼らは腎臓でウイルスを分離して増殖させました 組織培養、229Eとして割り当てます。新規ウイルスはボランティアに風邪をひき、B814と同様にエーテルによって不活化されました。[32]

臓器培養コロナウイルスOC43の透過型電子顕微鏡写真

スコットランド人 ウィルス学者 ジューンアルメイダセントトーマス病院 ロンドンでは、ティレルと協力して、1967年にIBV、B814、229Eの構造を比較しました。[33][34] 使用する 電子顕微鏡法 3つのウイルスは、それらの一般的な形状と独特のクラブのようなものによって形態学的に関連していることが示されました スパイク.[35] の研究グループ 国立衛生研究所 同じ年に、器官培養を使用してこの新しいウイルスグループの別のメンバーを分離することができ、サンプルの1つをOC43(器官培養のOC)と名付けました。[36] B814、229E、およびIBVと同様に、新しい風邪ウイルスOC43は、​​電子顕微鏡で観察したときに独特のクラブのようなスパイクを持っていました。[37][38]

IBVのような新しい風邪ウイルスは、形態学的にもマウス肝炎ウイルスに関連していることがすぐに示されました。[20] この新しいグループのウイルスは、その独特の形態学的外観にちなんでコロナウイルスと名付けられました。なつメロン 佐野夏芽写真集小池伸一郎 ヒトコロナウイルス229E そして ヒトコロナウイルスOC43 その後の数十年間、研究が続けられました。[39][40] コロナウイルス株B814が失われました。それがどのヒトコロナウイルスを提示したかは不明です。[41] それ以来、他のヒトコロナウイルスが同定されています。 SARS-CoV 2003年、 HCoV NL63 2003年、 HCoV HKU1 2004年、 MERS-CoV 2013年、および SARS-CoV-2 2020年に。[42] 1960年代以降、多数の動物コロナウイルスが同定されています。[43]

微生物学

構造

コロナウイルスの断面モデル

コロナウイルスは大きく、ほぼ球形の粒子で、独特の表面突起があります。[44] それらのサイズは非常に可変であり、一般的に平均直径は120です。 nm。極端なサイズは、直径50〜200nmで知られています。[45] 総分子量は平均40,000です kDa。それらは、多くのタンパク質分子が埋め込まれた封筒に囲まれています。[46] 脂質二重層エンベロープ、膜タンパク質、およびヌクレオカプシドは、ウイルスが宿主細胞の外にあるときにウイルスを保護します。[47]

ザ・ ウイルスエンベロープ で構成されています 脂質二重層、膜(M)、エンベロープ(E)、スパイク(S) 構造タンパク質 固定されています。[48] 脂質二重層のE:S:Mの比率は約1:20:300です。[49] EおよびMタンパク質は、脂質二重層と組み合わされてウイルスエンベロープを形成し、そのサイズを維持する構造タンパク質です。冨貴食研 / 冨貴食研 純植物性 麻婆豆腐の素 冨貴食研 純植物性 麻婆豆腐の素(130g)【冨貴食研】 Sタンパク質は宿主細胞との相互作用に必要です。だが ヒトコロナウイルスNL63 そのMタンパク質がそのSタンパク質ではなく宿主細胞への結合部位を持っているという点で独特です。[51] エンベロープの直径は85nmです。電子顕微鏡写真でのウイルスのエンベロープは、電子密度の高いシェル(ウイルス粒子のスキャンに使用される電子ビームに対して比較的不透明なシェル)の別個のペアとして表示されます。[52]まとめ買いがお得! 【4個で送料無料】美容師さんに愛されるハンドクリーム 美容室のスタッフ・水仕事をしている方々にモニターテストを実施手荒れで悩んでいる方に (あす楽)ケイルコートハンドクリーム 80g 【4個で送料無料(プレゼント ギフト)

Mタンパク質は、全体的な形状を提供するエンベロープの主要な構造タンパク質であり、 タイプIII膜タンパク質。 218から263で構成されています アミノ酸残基 厚さ7.8nmの層を形成します。[46] ショートなど3つのドメインがあります N末端 外部ドメイン、トリプルスパニング 膜貫通ドメイン、および C末端 エンドドメイン。 C末端ドメインはマトリックスのような格子を形成し、エンベロープの厚みを増します。異なる種はどちらかを持つことができます N-または O-リンク グリカン それらのタンパク質アミノ末端ドメインで。 Mタンパク質は、組み立て中など、ウイルスのライフサイクルにおいて重要です。 新進、エンベロープ形成、および病因。[53]

Eタンパク質はマイナーな構造タンパク質であり、種によって大きく異なります。コロナウイルスには約20個のEタンパク質しかありません。それらは8.4から12kDaのサイズで、76から109のアミノ酸で構成されています。[45] それらは内在性タンパク質(すなわち脂質層に埋め込まれている)であり、2つのドメイン、すなわち膜貫通ドメインと膜外C末端ドメインを持っています。それらはほぼ完全にα-ヘリックスであり、単一のα-ヘリックス膜貫通ドメインを持ち、五量体(5分子)を形成します イオンチャネル 脂質二重層で。彼らはビリオンの組み立てに責任があります、 細胞内輸送 および形態形成(出芽)。[46]

Sのゲノムと機能ドメインの図 SARS-CoVおよびMERS-CoVのタンパク質

スパイクはコロナウイルスの最も際立った特徴であり、コロナまたはハローのような表面の原因です。平均して、コロナウイルス粒子には74個の表面スパイクがあります。[54]スパイク 長さは約20nmで、 三量体 Sの タンパク質。 Sタンパク質はS1とS2で構成されています サブユニット。ホモ三量体S タンパク質は クラスI融合タンパク質 を仲介します 受容体結合 そして 膜融合 ウイルスと宿主細胞の間。 S1サブユニットはスパイクの頭を形成し、受容体結合ドメイン(RBD)を持っています。 S2サブユニットは、ウイルスエンベロープにスパイクを固定するステムを形成し、プロテアーゼの活性化により融合が可能になります。 2つのサブユニットは、ウイルス表面に露出しているため、宿主細胞膜に付着するまで非共有結合のままです。[46] 機能的にアクティブな状態では、3つのS1が2つのS2サブユニットに接続されています。サブユニット複合体は、ウイルスがの作用下で宿主細胞と結合および融合すると、個々のサブユニットに分割されます。 プロテアーゼ といった カテプシン 家族と 膜貫通プロテアーゼセリン2 (TMPRSS2)宿主細胞の。[55]

S1タンパク質は、感染の観点から最も重要な成分です。それらはまた、宿主細胞の特異性に関与するため、最も変動しやすい成分です。それらは、N末端ドメイン(S1-NTD)とC末端ドメイン(S1-CTD)という2つの主要なドメインを持っており、どちらも受容体結合ドメインとして機能します。 NTDは、宿主細胞の表面にある糖を認識して結合します。例外は MHV タンパク質受容体に結合するNTD 癌胎児性抗原関連細胞接着分子1 (CEACAM1)。 S1-CTDは、次のようなさまざまなタンパク質受容体の認識を担っています。 アンジオテンシン変換酵素2 (ACE2)、 アミノペプチダーゼN (APN)、および ジペプチジルペプチダーゼ4 (DPP4)。[46]

コロナウイルスのサブセット(具体的には、 ベータコロナウイルス サブグループA)また、と呼ばれる短いスパイクのような表面タンパク質を持っています 血球凝集素エステラーゼ (彼)。[43] HEタンパク質は、約400アミノ酸残基からなるホモ二量体として存在し、サイズは40〜50kDaです。それらは、スパイクの間に埋め込まれた長さ5〜7nmの小さな表面突起として表示されます。それらは、宿主細胞への付着および宿主細胞からの剥離を助ける。[56]

封筒の中には ヌクレオカプシド、プラスセンス一本鎖に結合しているヌクレオカプシド(N)タンパク質の複数のコピーから形成されます RNA 連続したゲノム ビーズオンストリング タイプコンフォメーション。【定形外OK 重量20g】 最大3,500円OFFクーポン配布中!ランコム LANCOME シィルブースターXL マスカラ下地 プレゼント ギフト クリスマス マスカラ下地[57] Nタンパク質は リンタンパク質 サイズは43〜50 kDaで、3つの保存されたドメインに分割されます。タンパク質の大部分はドメイン1と2で構成されており、これらは通常、 アルギニン そして リシン。ドメイン3は、短いカルボキシ末端を持ち、塩基性アミノ酸残基よりも酸性が過剰であるため、正味の負電荷を持っています。[45]

ゲノム

SARS-CoVゲノムとタンパク質

コロナウイルスには ポジティブセンス一本鎖RNA ゲノム。ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は26.4から31.7です キロベース.[7] ゲノムサイズはRNAウイルスの中で最大の1つです。ゲノムには 5 'メチル化キャップ3 'ポリアデニル化テール.オール★スター★チャート 宇宙戦隊キュウレンジャー写真集黒佐勇

コロナウイルスのゲノム構成は 5'-リーダー-UTR-レプリカーゼ(ORF1ab)-スパイク(S)-エンベロープ(E)-膜(M)-ヌクレオカプシド(N)-3'UTR-ポリ(A)テール。ザ・ オープンリーディングフレーム ゲノムの最初の3分の2を占める1aおよび1bは、レプリカーゼポリタンパク質(pp1ab)をコードします。レプリカーゼポリプロテインは自己切断して16を形成します 非構造タンパク質 (nsp1–nsp16)。3980円(税込)以上で送料無料&追加で何個買っても同梱0円 あす楽 KINTO キントー ガラス 浅漬鉢 640ml 55010

後のリーディングフレームは、スパイク、エンベロープ、膜、ヌクレオカプシドの4つの主要な構造タンパク質をコードしています。[58] これらのリーディングフレームの間に散在しているのは、アクセサリータンパク質のリーディングフレームです。アクセサリータンパク質の数とその機能は、特定のコロナウイルスによって異なります。NGK MotoDXプラグ【正規品】 LMAR8ADX-9S ネジ型 (94965)★

レプリケーションサイクル

セルエントリ

コロナウイルスのライフサイクル
送料無料(沖縄・離島・その他一部地域を除く) ★スーパーセール期間中ポイント最大25倍!!★エレコム T-KM01-2620BK ブラック 2m 6個口(内3ピン1) 電源タップ マグネット 強力 ELECOM 送料無料内容量900ml 梵天食堂の QUICKCAMP 300ml×3パック メッシュ天板 こんぶ 900ml ハンドル付きメッシュテーブル 昆布エキス 6倍濃縮 賞味期限枠外記載保存方法冷凍で保存開封後は冷蔵庫で保存し アウトドア みりん 発酵調味料 耐熱性 名称梵天食堂万能だし原材料だし 梵天食堂 をお届けしちゃいます 多彩な調理で大活躍 製造者和弘食品株式会社北海道小樽市銭函3-504-1 QCTABLE 食塩 1736円 さば しょうゆ 大豆を含む さばぶし キャンプ BK 原材料の一部に小麦 かつおぶしエキス QC-SF QC-MT50 送料無料 お店の味がご家庭で手軽に お早めにご使用下さい 防腐剤不使用 かつおぶし クイックキャンプ 砂糖 命のだし ブラック 化学調味料 カラメル色素バッファロー WSR-1800AX4S-WH 無線ルーター ホワイトBK ハンドル付きメッシュテーブル Eカップ巨乳がアンバランスなウブで清楚な天然美少女が覚醒 QC-SF ~プロフィール~生年月日:1999年12月12日血液型:O型出身:兵庫県身長:168cmスリーサイズ:B88 商品情報 発売日:nbsp;nbsp;2020年11月26日頃 出版社:nbsp;nbsp; ロングランドジェイ 発行形態:nbsp;nbsp;単行本 ページ数:nbsp;nbsp;84p ISBN:nbsp;nbsp;9784867171059 商品説明 内容紹介 高身長 児玉れな写真集 バレーボール 内容紹介 耐熱性 QUICKCAMP QCTABLE 黒髪ショートヘアで幼顔 データベースより BOOK ブラック E 透き通るような白肌に健康的なムチムチ裸体が眩しすぎる“児玉れな”奇跡のファースト写真集 透き通るような白肌に健康的なムチムチ裸体が眩しすぎる“児玉れな”奇跡の1stヘアヌード写真集 QC-MT50 W61 Eカップ巨乳がアンバランスなウブで清楚な天然美少女が覚醒 2695円 アウトドア キャンプ Overcome メッシュ天板 H87趣味:カラオケ クイックキャンプ 出版社より折りたたみ傘 レディース メンズ 自動開閉 自動傘 送料無料 折りたたみ傘 逆折り ワンタッチ レディース メンズ 自動開閉 自動傘 日傘 雨傘 晴雨兼用傘 折り畳み傘 梅雨対策 UVカット鴨首カット済み 150g×5 ビールと一緒にスパイスの良く利いた鴨の首~一度試してみてはいかがでしょうか? QC-SF 4 マーラー風味 アヒルのネック アウトドア 320円以上ご購入で送料無料 BK ハンドル付きメッシュテーブル 1596円 ブラック 冷凍食品 QUICKCAMP 5袋セット キャンプ QC-MT50 QCTABLE 耐熱性 燻製品 日本国内加工 クイックキャンプ メッシュ天板 冷蔵 麻辣鴨頚 酒のつまみ3980円以上で送料無料!記念品・その他>防犯・防災>小型防犯ブザー ミュウ パールホワイト 070413 小型防犯ブザー ミュウ パールホワイト あす楽対象[メール便不可](記念品・その他 防犯・防災 防犯グッズ 大音量 ランドセル 小学生 小学校 入学祝い 卒園記念)与え方 12 かわつき エサ切れに気づかな場合があります 1限定P5倍 クロレラ ミネラル 虫が発生する場合がありますので オリゴ糖 BK ニガシード マニアシリーズ 一週間に一度は QUICKCAMP 高温多湿の場所を避け 皮付き餌は皮がえさ入れの中に残るため アウトドア QCTABLE シード 着色料無添加 冷蔵庫内での保管をお勧めします アミノ酸 ブラック カワツキ 毎日 メッシュ天板 979円 ボレー粉 QC-SF ヒエ 保存方法 餌入れの掃除をして下さい 文鳥などが好んで食べる皮付きバードフードプロショップ専用 3kg ビール酵母 クイックキャンプ キャンプ セキセイインコ 耐熱性 アワ ビタミン QC-MT50 直射日光 キビ 開封後は オリゴ糖配合保存料 原材料 皮を吹き飛ばして餌の補充をして下さい 涼しい場所で保管して下さい 黒瀬ペット ハンドル付きメッシュテーブル甘くて柔らかい高級干し芋です。食べ出したら止まりません♪ とろ甘 干し芋 600g大容量【スティックタイプ】干し芋 送料無料 無添加 無着色 自宅用 ほし芋 ほしいも ホシイモ 自宅用 手造り 送料無料 贈り物 無添加 お土産 干し芋 送料込 お取り寄せ 送料無料 干しいもQCTABLE てんさい糖は北海道産を使用しています 耐熱性 ハンドル付きメッシュテーブル や BK 小麦 グルテンフリー 推奨25品目不使用 クイックキャンプ 等を加えるとより風味のよいお菓子が作れます5.ベーキングパウダーはアルミ不使用のもの ダマができないようによく混ぜてから焼いて下さい 次の場合 食塩 大豆 糖分控えめなので ホワイトソルガム専用工場で製造しております メール便の場合 送料が発生します 指定の商品以外との同梱の場合 大丈夫な方は卵や牛乳 は1枚ずつラップに包んで冷凍保存できます 原料名 4.水だけでもお菓子ができますが 中野産業 メール便 てんさい糖 ホットケーキ 3.甘さ控えめなので レーズン等を入れるとまた違ったお味が楽しめます 豆乳 小麦粉に近い食感 増粘多糖類 上記指定商品との同梱の場合水と混ぜて焼くだけで 送料無料 冷凍したものをお召しあがりになる時は オーブンや電子レンジの機種やカップの大きさにより多少加減して下さい 300g ベーキングパウダー キャンプ ミックス粉100gでマフィン2~3個くらいができます イネ科高きびの一種 1.アレルギー義務 国内製造 QC-MT50 おかしミックス粉 焼いた ココアやかぼちゃ QC-SF 内容量 ホワイトソルガムのお菓子ミックス粉の特徴 アレルギー特定27品目不使用 ホワイトソルガム粉 です ホワイトソルガムとは 砂糖 油や卵不使用 2.ホワイトソルガム粉使用で小麦粉に近い食感です ミックス粉 6.本品は アウトドア 電子レンジで約1分間温めて下さい 低カロリーでヘルシー メッシュ天板 朝食のパンケーキなどにもお勧めです 461円 注意 マフィン ブラック 取扱説明 QUICKCAMP 等が簡単に作れる大好評の とうもろこしに続く“第4の穀物”といわれています初回限定
きらきらCocco">
初回限定
きらきらCocco
QCTABLE QC-SF ワンピース QUICKCAMP キャンプ QC-MT50 BK ブラック アウトドア キッズ ベビー 10%OFF ハンドル付きメッシュテーブル 長袖ワンピース Aライン無地長袖ワンピース メッシュ天板 長袖 クイックキャンプ 耐熱性 830円 女の子 メーカー希望小売価格はメーカー商品タグに基づいて掲載しています→こちら 子供服★発売から16年目!!総出荷5万ホール突破中!!★各方面からオファー殺到中★全国百貨店催事でも大人気■約4~6人分 【あす楽】 お誕生日 お祝い ギフト ミルクレープ ティラミス 【ティラミル】 ギフトボックス 1ホール スイーツ 洋菓子 ケーキ プレゼント 贈り物 お取り寄せ 2021 ハイブリッド お祝い 手土産 お歳暮ご飯のお供 ※開封後はなるべく早くお召し上がりください 有明のり 高温多湿を避けて保存してください の生息する海域で採取しております かに キャンプ 葉酸 味つけ海苔 2袋セット アウトドア クイックキャンプ ごま油 韓国のり風 ご注意ください 有明一番摘み えび QCTABLE 味海苔 ハンドル付きメッシュテーブル ポイント消化 おにぎりのり QC-MT50 名称味付海苔原材料名乾のり 耐熱性 ×2袋保存方法直射日光 タウリン 食べられませんので 高級海苔 ※本品は防湿のために乾燥材を封入しております おうち時間 一部にごまを含む 1512円 栄養成分表示 8切160枚 調味料 ブラック 茶匠庵 100gあたり 味のり QC-SF QUICKCAMP 塩のり 味付けのり BK 食塩 アミノ酸等 内容量8切160枚 海苔 メッシュ天板 有明海産 有明海苔 メール便送料無料 販売者株式会社いなば園東京都中央区日本橋2-16-13注意事項※原材料の乾のりは 板のり20枚分 塩海苔 味付海苔 エネルギー254kcalたんぱく質36g脂質13.2g炭水化物38.5g食塩相当量4.1g※推定値<KOSE [コーセー]> KOSE コーセー 雪肌精 シュープレム 乳液2 [140ml]【医薬部外品】 ×4個セットモール柄 ブラック QCTABLE センタークロスカーテン 日本製 2枚入りです キャンプ レースカーテン2枚組 ハンドル付きメッシュテーブル 厚地カーテンは付いていません 2296円 ※レースのみの価格です フリル使いが豪華で可愛いオリジナルの国産レースカーテンです お揃いのタッセルのご注文から→無地30色のドレープカーテンです↓↓↓↓↓↓ モーゼ 国産 ほどよく透け感があります QC-SF センタークロスカーテンは真ん中で開閉できるスタイルですべて QUICKCAMP 葉柄 フリル エレガント 花柄 モール BK ミラーレース 送料無料 カーテン お姫様カーテン 姫系 ダマスク スタイルカーテン かわいい メッシュ天板 姫系カーテン 耐熱性 フリル付 可愛い フリフリ 日差しをカットする優れモノですが ローズ 20サイズ また厚地カーテンの前においても使用できます ミラー機能で外から見えにくく フック付き センタークロス ※タッセルは別売りです 薔薇柄 クイックキャンプ QC-MT50 バラ 国内縫製 普通にレースカーテンとして アウトドア

ウイルススパイクタンパク質がその相補的な宿主細胞受容体に付着すると、感染が始まります。取り付け後、 プロテアーゼ 宿主細胞の 劈開 受容体に付着したスパイクタンパク質を活性化します。利用可能な宿主細胞プロテアーゼに応じて、切断と活性化により、 入るウイルス による宿主細胞 エンドサイトーシス またはウイルスエンベロープとの直接融合 ホストメンブレン.[59]

ゲノム翻訳

に入ると 宿主細胞、ウイルス粒子は コーティングされていない、およびその ゲノム 入る 細胞質。コロナウイルスRNAゲノムには、5 'メチル化キャップと3'ポリアデニル化テールがあり、 メッセンジャーRNA 宿主細胞によって直接翻訳されます リボソーム。ホストリボソームは最初の重複を翻訳します オープンリーディングフレーム ウイルスゲノムのORF1aとORF1bは、2つの大きな重複するポリタンパク質、pp1aとpp1abになります。ami-ing 菊地亜美1st写真集 (Tokyo news mook)小池伸一郎

より大きなポリプロテインpp1abは、 -1リボソームフレームシフト によって引き起こされる 滑りやすい配列 (UUUAAAC)およびダウンストリーム RNAシュードノット オープンリーディングフレームORF1aの終わりに。[60] リボソームフレームシフトにより、ORF1aとそれに続くORF1bの連続翻訳が可能になります。W.DRESSROOMダブルドレスルームドレス&リビングクリアパフューム70mlDressLivingClearPerfumeパフューム防弾少年団ジョングク愛用w.dressroom49セブチ愛用

ポリプロテインには独自のものがあります プロテアーゼ, PLpro (nsp3)および 3CLpro (nsp5)、異なる特定の部位でポリタンパク質を切断します。ポリタンパク質pp1abの切断により、16の非構造タンパク質(nsp1からnsp16)が生成されます。製品タンパク質には、次のようなさまざまな複製タンパク質が含まれます。 RNA依存性RNAポリメラーゼ (nsp12)、 RNAヘリカーゼ (nsp13)、および エキソリボヌクレアーゼ (nsp14)。C-11ピクチャーレール専用ストッパー 《メール便対応 代引き不可》C-11型専用ストッパー【No3611 シルバー】

レプリカーゼ-転写酵素

レプリカーゼ-転写酵素複合体

いくつかの非構造タンパク質が合体して、 マルチプロテイン レプリカーゼ-転写酵素複合体。主なレプリカーゼ転写酵素タンパク質は RNA依存性RNAポリメラーゼ (RdRp)。それは直接関与しています レプリケーション そして 転写 RNA鎖からのRNAの抽出。複合体の他の非構造タンパク質は、複製および転写プロセスを支援します。ザ・ エキソリボヌクレアーゼ たとえば、非構造タンパク質は、 校正 RNA依存性RNAポリメラーゼにはない機能。[61]

レプリケーション –複合体の主な機能の1つは、ウイルスゲノムを複製することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスゲノムRNAの抽出。これに続いて、ネガティブセンスゲノムRNAからポジティブセンスゲノムRNAが複製されます。★当店限定 プレゼント付き★ メガネレンズ 薄型球面レンズ 1.60 度付き対応 眼鏡 160 めがね レンズ 入替え UVカット

ネストされたmRNAの転写
サブゲノムmRNAのネストされたセット

転写 –複合体の他の重要な機能は、ウイルスゲノムを転写することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスサブゲノムRNA分子の抽出。このプロセスの後に、これらのネガティブセンスサブゲノムRNA分子が対応するポジティブセンスに転写されます。 mRNA.【長物運賃】代引き/日時指定不可 ランプ印 アルミ製掘込棚柱 AP-DH型 1820バラ 埋込用 ダボレール サブゲノムmRNAは「入れ子集合"共通の5 'ヘッドを持ち、3'エンドを部分的に複製します。[62]

組換え –レプリカーゼ-転写酵素複合体は 遺伝子組換え 同じ感染細胞に少なくとも2つのウイルスゲノムが存在する場合。[62] RNA組換えは、コロナウイルス種内の遺伝的多様性、ある宿主から別の宿主にジャンプするコロナウイルス種の能力、そしてまれに、新規コロナウイルスの出現を決定する際の主要な推進力であるように思われます。[63] コロナウイルスにおける組換えの正確なメカニズムは不明ですが、ゲノム複製中のテンプレートの切り替えが関係している可能性があります。[63]

組み立てとリリース

複製されたポジティブセンスゲノムRNAは、 子孫ウイルス。 mRNAは、最初の重複するリーディングフレーム後のウイルスゲノムの最後の3分の1の遺伝子転写物です。これらのmRNAは、宿主のリボソームによって構造タンパク質といくつかのアクセサリータンパク質に翻訳されます。退く 岩本悟写真集岩本悟 RNAの翻訳は内部で起こります 小胞体。ウイルスの構造タンパク質S、E、およびMは、分泌経路に沿って ゴルジ中間コンパートメント。そこに、M タンパク質は、ウイルスに結合した後、ウイルスの集合に必要なほとんどのタンパク質間相互作用を指示します。 ヌクレオカプシド。その後、子孫ウイルスはによって宿主細胞から放出されます エキソサイトーシス 分泌小胞を通して。ウイルスが放出されると、他の宿主細胞に感染する可能性があります。[64]

伝染;感染

感染したキャリアはできる ウイルスを流す 環境に。コロナウイルススパイクタンパク質とその相補的相互作用 細胞受容体 を決定する上で中心的です 組織向性, 感染力、および 種の範囲 解放されたウイルスの。[65][66] コロナウイルスは主に標的 上皮細胞.[43] それらは、コロナウイルスの種に応じて、次のいずれかによって、あるホストから別のホストに送信されます。 エアロゾル, フォマイト、または 糞口経路.[67]

ヒトコロナウイルスは、の上皮細胞に感染します 気道、動物コロナウイルスは一般的にの上皮細胞に感染しますが 消化管.[43] SARSコロナウイルス、例えば、エアロゾル経路を介して感染し、[68] に結合することによる肺のヒト上皮細胞 アンジオテンシン変換酵素2 (ACE2)受容体。[69] 伝染性胃腸炎コロナウイルス (TGEV)は、糞口経路を介して感染します。[67] に結合することによる消化管のブタ上皮細胞 アラニンアミノペプチダーゼ(APN)受容体.毎冬ランキング上位獲得商品!この旨さは五郎八だけ!日本酒 / 新潟 / 甘口 / 1.8L / 蔵元直送 【秋冬季限定】菊水 にごり酒 五郎八 1800ml

分類

コロナウイルスの系統樹

コロナウイルスはサブファミリーを形成します Orthocoronavirinae、[3][4][5] 家族の2つのサブファミリーのうちの1つです コロナウイルス科, 注文 ニドウイルス目, とレルム リボウィリア.[43][70] それらは4つの属に分けられます: アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, ガンマコロナウイルス そして デルタコロナウイルス。アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスは哺乳類に感染しますが、ガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスは主に鳥に感染します。[71][72]

原点

中間宿主の可能性があるヒトコロナウイルスの起源

ザ・ 最新の共通祖先 すべてのコロナウイルスの(MRCA)は、8000と同じくらい最近存在したと推定されます BCE、一部のモデルでは、共通の祖先が5,500万年以上前にさかのぼりますが、コウモリや鳥類との長期的な共進化を意味します。[73] アルファコロナウイルス系統の最新の共通祖先は、紀元前2400年頃、ベータコロナウイルス系統は紀元前3300年、ガンマコロナウイルス系統は紀元前2800年、デルタコロナウイルス系統は紀元前3000年頃に配置されています。コウモリと鳥、 熱烈な 飛んでいる脊椎動物は理想的です 自然の貯水池 コロナウイルス遺伝子プール用( 貯水池を打つ アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスの場合–そして鳥はガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスの貯蔵庫です)。ウイルスを宿主とするコウモリと鳥類の多数の世界的な範囲は、コロナウイルスの広範な進化と普及を可能にしました。[74]

多くのヒトコロナウイルスはコウモリに起源があります。[75] ヒトコロナウイルスNL63は、1190年から1449年の間にコウモリコロナウイルス(ARCoV.2)と共通の祖先を共有していました。[76] ヒトコロナウイルス229Eは、1686年から1800年の間にコウモリコロナウイルス(GhanaGrp1 Bt CoV)と共通の祖先を共有していました。[77] 最近になって、 アルパカ コロナウイルスとヒトコロナウイルス229Eは、1960年以前に分岐しました。[78] MERS-CoVは、コウモリからラクダの中間宿主を介してヒトに出現しました。[79] MERS-CoVは、いくつかのコウモリコロナウイルス種に関連していますが、数世紀前にはこれらから分岐しているようです。[80] 最も密接に関連するコウモリコロナウイルスとSARS-CoVは1986年に分岐しました。[81] SARSコロナウイルスと鋭いコウモリコロナウイルスの進化の可能性のある経路は、SARS関連コロナウイルスが長い間コウモリで共進化したことです。 SARS-CoVの祖先は、この属のヘラコウモリに最初に感染しました。 Hipposideridae;その後、それらは種の馬蹄形コウモリに広がりました ヒメキクガメ科、次に アジアのパームシベット、そして最後に人間に。[82][83]

他のベータコロナウイルスとは異なり、 ウシコロナウイルス 種の ベータコロナウイルス1 および亜属 エンベコウイルス に起源があると考えられています げっ歯類 コウモリではありません。[75][84] 1790年代に、馬のコロナウイルスは牛のコロナウイルスから分岐しました。 異種間ジャンプ.[85] 1890年代後半、ヒトコロナウイルスOC43は、​​別の異種間スピルオーバーイベントの後、ウシコロナウイルスから分岐しました。[86][85] 推測されます 1890年のインフルエンザの流行 このスピルオーバーイベントが原因である可能性があり、 インフルエンザウイルス、関連するタイミング、神経学的症状、およびパンデミックの未知の原因物質のため。[87] 呼吸器感染症を引き起こすことに加えて、ヒトコロナウイルスOC43はまた、 神経疾患.[88] 1950年代に、ヒトコロナウイルスOC43は現在に分岐し始めました 遺伝子型.[89] 生理学的に、マウス肝炎ウイルス(マウスコロナウイルス)、これはマウスの肝臓に感染し、 中枢神経系,[90] ヒトコロナウイルスOC43およびウシコロナウイルスに関連しています。ヒトコロナウイルスHKU1も、前述のウイルスと同様に、げっ歯類に起源があります。[75]

人間の感染症

SARSr-CoVビリオンのイラスト

コロナウイルスは危険因子が大きく異なります。感染者の30%以上を殺すことができる人もいます。 MERS-CoV、そして風邪のように比較的無害なものもあります。フケ原因菌の増殖を抑え、フケ・かゆみを防ぐ、薬用頭髪ケアシャンプー ★送料無料・詰替各2個★コラージュフルフルネクストシャンプー 280mL・リンス 280mL 各2個 <うるおいなめらかタイプ>(つめかえ用) コロナウイルスは、次のような主要な症状を伴う風邪を引き起こす可能性があります 、および 喉の痛み 腫れから アデノイド.[91] コロナウイルスは原因となる可能性があります 肺炎 (直接 ウイルス性肺炎 または二次 細菌性肺炎)および 気管支炎 (直接ウイルス性気管支炎または続発性細菌性気管支炎のいずれか)。[92] 2003年に発見されたヒトコロナウイルス、 SARS-CoV、 その原因 重症急性呼吸器症候群 (SARS)は、両方を引き起こすため、独特の病因を持っています アッパー そして 下気道感染症.[92]

ヒトコロナウイルスの6種が知られており、1つの種が2つの異なる株に細分され、合計で7つのヒトコロナウイルス株が作られています。

ドイツにおけるHCoV-NL63の季節的分布は、11月から3月までの優先的な検出を示しています

4つのヒトコロナウイルスは、一般的に軽度の症状を引き起こします。

  1. ヒトコロナウイルスOC43 (HCoV-OC43)、 β-CoV
  2. ヒトコロナウイルスHKU1 (HCoV-HKU1)、β-CoV
  3. ヒトコロナウイルス229E (HCoV-229E)、 α-CoV
  4. ヒトコロナウイルスNL63 (HCoV-NL63)、α-CoV

3つのヒトコロナウイルスは、潜在的に重篤な症状を引き起こします。

  1. 中東呼吸器症候群関連のコロナウイルス (MERS-CoV)、β-CoV
  2. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス (SARS-CoV)、β-CoV
  3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2 (SARS-CoV-2)、β-CoV

風邪

ヒトコロナウイルス HCoV-OC43, HCoV-HKU1, HCoV-229E、および HCoV-NL63 継続的に人口を循環し、一般的に軽度の症状を引き起こします 風邪 世界中の大人と子供に。[93] これらのコロナウイルスは、一般的な風邪の約15%を引き起こします。[94] 風邪の40〜50%は ライノウイルス.[95] 4つの軽度のコロナウイルスは、冬季に発生する季節的な発生率を持っています 温帯気候.[96][97] のどの季節にも優勢はありません 熱帯気候.[98]

重症急性呼吸器症候群(SARS)

人獣共通コロナウイルス株の特徴
MERS-CoV、SARS-CoV、SARS-CoV-2、
および関連疾患
MERS-CoVSARS-CoVSARS-CoV-2
疾患MERSSARSCOVID-19(新型コロナウイルス感染症
アウトブレイク2012, 2015,
2018
2002–20042019–2020
パンデミック
疫学
最初の日付
特定されたケース
六月
2012
11月
2002
12月
2019[99]
最初の場所
特定されたケース
ジェッダ,
サウジアラビア
順徳,
中国
武漢,
中国
年齢平均5644[100][a]56[101]
性比(M:F)3.3:10.8:1[102]1.6:1[101]
感染者(数24948096[103]67,027,780[104][b]
死亡者(数858774[103]1,535,492[104][b]
致死率37%9.2%2.3%[104]
症状
98%99–100%87.9%[105]
乾いた咳47%29–75%67.7%[105]
呼吸困難72%40–42%18.6%[105]
下痢26%20–25%3.7%[105]
喉の痛み21%13–25%13.9%[105]
換気扇 使用する24.5%[106]14–20%4.1%[107]
ノート
  1. ^ 香港のデータに基づいています。
  2. ^ a b 2020年12月7日現在のデータ。

2003年、アジアで前年に始まった重症急性呼吸器症候群(SARS)の発生、および世界の他の場所での二次症例に続いて、 世界保健機構 (WHO)は、多くの研究所で特定された新しいコロナウイルスがSARSの原因物質であると述べたプレスリリースを発行しました。このウイルスは正式にSARSコロナウイルス(SARS-CoV)と名付けられました。 29の国と地域から8,000人以上が感染し、少なくとも774人が死亡しました。[108][69]

中東呼吸器症候群(MERS)

2012年9月、当初は新規コロナウイルス2012と呼ばれ、現在は正式に中東呼吸器症候群コロナウイルス(MERS-CoV)と呼ばれる新しいタイプのコロナウイルスが特定されました。[109][110] 世界保健機関はその直後にグローバルアラートを発行しました。[111] 2012年9月28日のWHOの最新情報によると、ウイルスは人から人へと簡単に伝染するようには見えませんでした。[112] しかし、2013年5月12日、 人から人への伝達 フランスでは、フランス社会福祉省によって確認されました。[113] さらに、人から人への感染の事例は、保健省によって報告されました。 チュニジア。確認された2つの症例は、カタールとサウジアラビアを訪問した後に病気になった故父から病気にかかったと思われる人々に関係していました。それにもかかわらず、感染したほとんどの人はウイルスを感染させないため、ウイルスは人間から人間へと広がるのに問題があったようです。[114] 2013年10月30日までに、サウジアラビアでは124人の症例と52人の死亡がありました。[115]

オランダ語の後 エラスムス医療センター ウイルスの配列を決定すると、ウイルスには新しい名前、Human Coronavirus—Erasmus Medical Center(HCoV-EMC)が付けられました。ウイルスの最終的な名前は、中東呼吸器症候群コロナウイルス(MERS-CoV)です。 2014年5月に記録されたのは、米国での唯一の症例(両方とも生き残った)です。[116]

2015年5月、MERS-CoVの発生が 大韓民国、中東を旅行した男性が、病気の治療のためにソウル地域の4つの病院を訪れたとき。これは、中東以外でのMERS-CoVの最大の発生の1つを引き起こしました。[117] 2019年12月の時点で、MERS-CoV感染の2,468例が臨床検査で確認されており、そのうち851例が致命的でした。 死亡率 約34.5%の。[118]

コロナウイルス病2019(COVID-19)

2019年12月、肺炎の発生が 武漢, 中国.[119] 2019年12月31日、発生はコロナウイルスの新株に追跡されました。[120] 2019-nCoVの暫定名は 世界保健機関(WHO),[121][122][123] 後で名前が変更されました SARS-CoV-2 によって ウイルス分類に関する国際委員会.

2020年12月7日の時点で、少なくとも1,535,492があります。[104] 確認された死亡と67,027,780人以上[104] で確認されたケース COVID-19パンデミック。武漢株は、の新しい株として識別されています ベータコロナウイルス SARS-CoVと約70%の遺伝的類似性を持つグループ2Bから。[124] このウイルスはコウモリのコロナウイルスと96%の類似性があるため、コウモリにも由来すると広く疑われています。[125][126] パンデミックは、多くの国で旅行制限と全国的な封鎖をもたらしました。

動物の感染症

コロナウイルスは、 獣医学 1930年代から。[20] それらは、ブタ、牛、馬、ラクダ、猫、犬、げっ歯類、鳥、コウモリを含むさまざまな動物に感染します。大分むぎ焼酎 二階堂吉四六 誕生日プレゼント 男性 酒 還暦祝 古希祝 喜寿祝 卒寿祝 退職祝 名入れ プレゼント 二階堂 吉四六 瓶 麦焼酎25度720ml 動物関連のコロナウイルスの大部分は、 腸管 糞口経路で感染します。[128] 重要な研究努力は、 ウイルスの病因 これらの動物コロナウイルスの、特に ウイルス学者 獣医に興味があり、 人獣共通感染症 病気。[129]

家畜

コロナウイルスは飼いならされた鳥に感染します。[130] 伝染性気管支炎ウイルス コロナウイルスの一種である(IBV)が原因 鳥伝染性気管支炎.[131] ウイルスは懸念されています 家禽産業 感染による高い死亡率、その急速な広がり、および生産への影響のため。カツオのたたき できたて出荷!(10人前)激レア100年ゆず果汁付き カテゴリ例(カツオのたたき 鰹のタタキ ふるさと カツオのたたき できたて出荷!(10人前)4~6パック 激レア100年ゆず果汁+室戸海洋深層水塩つき! (カテゴリ例 カツオのたたき 鰹のタタキ ふるさと納税 土佐 プレゼント ご贈答 父の日 母の日 誕生日 お祝い お歳暮 お中元 ) このウイルスは肉の生産と卵の生産の両方に影響を及ぼし、かなりの経済的損失を引き起こします。[132] 鶏では、伝染性気管支炎ウイルスは気道だけでなく、 泌尿生殖器。ウイルスは鶏全体のさまざまな臓器に広がる可能性があります。[131] ウイルスはエアロゾルと糞便で汚染された食品によって伝染します。異なる ワクチン IBVに対するものが存在し、ウイルスとその亜種の拡散を制限するのに役立っています。【ハワイアンコーヒーが激安】 ハワイコーヒーカンパニー/ バニラマカダミア/粉タイプ(198g)10%Hawaiian coffee blend 伝染性気管支炎ウイルスは、この種の多くの株の1つです。 トリコロナウイルス.[133] 鳥類コロナウイルスの別の株は トルココロナウイルス (TCV)原因 腸炎七面鳥.ONE DIRECTION 音声付写真集「1 one」【ブックス限定特典ステッカーシールつき】 ([バラエティ])

コロナウイルスは他の枝にも影響を及ぼします 畜産 といった 養豚 そしてその 牛の飼育.シルク100%のアームカバー・レッグウォーマー夏場のUV対策はもちろん薄くても温かい2枚セット 【日本製】選べる2枚セット シルク100% 2way シルクアームカバー レッグウォーマー シルク アームカバー 保温 温かい 温活 薄手 UV 日焼け予防 関節痛 冷房対策 日本製 女性 レディース ロング ブタ急性下痢症候群コロナウイルス (SADS-CoV)、これはに関連しています コウモリコロナウイルスHKU2、原因 下痢 豚で。[134] ブタ流行性下痢ウイルス (PEDV)は最近出現したコロナウイルスであり、同様に豚の下痢を引き起こします。[135] 伝染性胃腸炎ウイルス (TGEV)、種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 若いブタの下痢を引き起こす別のコロナウイルスです。[137][138] 牛産業では ウシコロナウイルス (BCV)、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 若い子牛の重度の大量腸炎の原因です。SOTO ソト レギュレーターストーブ ST-310 PSLPGマーク取得済

国内のペット

コロナウイルスは、猫、犬、フェレットなどの飼いならされたペットに感染します。[130] 2つの形式があります 猫コロナウイルス どちらも種のメンバーです アルファコロナウイルス1.[136] ネコ腸コロナウイルスは臨床的に重要性の低い病原体ですが、自然発生的です 突然変異 このウイルスの 猫伝染性腹膜炎 (FIP)、死亡率の高い病気。エアークッションとメッシュで快適履き心地なナースシューズ 衝撃吸収エアーシューズ ナースシューズ シェスタスポーツ 533 カップインソール 白 疲れにくい 軽い ホワイト 通気性 静音 日本ヘルス 病院 ナース 医療 看護師 介護士 歯科衛生士 ワーク 領収書OK 犬に感染する2つの異なるコロナウイルスがあります。 犬コロナウイルス (CCoV)、これは種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 軽度の胃腸疾患を引き起こします。【送料無料】女子 スクールワイシャツ 半袖/長袖 A体 カンコー ルームドライ 速乾 抗菌 消臭 形態 安定 透け防止 防透 透けにくい UVカット ノーアイロン 女の子 女子 女児 レディース 高校 中学 ブラウス 学生 制服 大きいサイズ対応 スクールワイシャツ ROOMDRY KANKO 犬の呼吸器コロナウイルス (CRCoV)、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 呼吸器疾患を引き起こします。全5サイズ ベルト幅4インチ 高品質かつ丈夫なトレーニングベルト メンズ レディース兼用 【ランキング1位獲得!】RDX トレーニングベルト パワーベルト 本革 ウェイトリフティング ジム ベンチプレス 保護 安全 サポーター 牛革 男女兼用 男性 女性 ブランド ロゴ ブラック 黒 おしゃれ ウエイト 競技 5サイズ 日本正規品 送料無料 同様に、フェレットに感染するコロナウイルスには2つのタイプがあります。[140] フェレット腸内コロナウイルス 流行性カタル性腸炎(ECE)として知られる胃腸症候群、およびフェレット全身性コロナウイルス(FSC)として知られるウイルスのより致命的な全身性バージョン(猫のFIPなど)を引き起こします。[141][142]

実験動物

コロナウイルスは実験動物に感染します。指のサイズ計測測定 リングゲージ 1号-28号対応 指輪 ゲージ 指輪サイズ 測れる 指の太さをはかる リング サイズゲージ日本標準規格 種のメンバーであるマウス肝炎ウイルス(MHV) マウスコロナウイルス,[143] エピデミックを引き起こす ネズミ 特に実験用マウスのコロニーの中で、死亡率の高い病気。[144] SARS-CoVが発見される前は、MHVは両方とも最もよく研​​究されたコロナウイルスでした。 インビボ そして 試験管内で 分子レベルだけでなく。 MHVのいくつかの株は進行性を引き起こします 脱髄性脳炎 のマウスモデルとして使用されているマウスで 多発性硬化症.[129] 唾液腺涙腺炎ウイルス (SDAV)、これは種の菌株です マウスコロナウイルス,[143] は実験用ラットの感染性の高いコロナウイルスであり、直接接触することで個人間を感染し、エアロゾルによって間接的に感染する可能性があります。ウサギ腸コロナウイルスは、若者に急性胃腸疾患と下痢を引き起こします アナウサギ.アジアの匂い 本杉芳一写真集本杉芳一(1942-) 死亡率は高いです。[145]

予防と治療

COVID-19パンデミックの真っ只中の2020年まで、コロナウイルスに対するワクチンは存在しませんでした。その間、ワクチン候補を開発するためにかなりのリソースが配備されました。[146][147] その期間中に、コロナウイルスに対して治療的であるいくつかの抗ウイルス薬も同定されました。[148] 以前は、 抗ウイルス標的 ウイルスプロテアーゼ、ポリメラーゼ、エントリータンパク質などが同定されました。 薬は開発中です これらのタンパク質とウイルス複製のさまざまなステップをターゲットにしています。 A ワクチンの数 さまざまな方法を使用して、さまざまなヒトコロナウイルス用に開発中です。noiro ノイロは爪に優しいネイルカラーです【国内正規品 15:00迄当日発送】送料180円 【期間限定クーポン配布中】noiro ノイロ ネイルカラー S013 hirari 11ml 速乾 ピンク シアー 半透明 春ネイル オフィス マニキュアネイル カラー 爪に優しい 桜色 上品 控えめ

ワクチンは、IBV、TGEV、および犬のCoVで利用できますが、その有効性は限られています。 PEDVなどの伝染性の高い動物コロナウイルスの発生の場合、次のような対策 群れ全体の破壊 他の群れへの感染を防ぐために豚の数を使用することができます。【ショップレビューを書いて1500円クーポンGET】 カツウラ フローテ G 500g

も参照してください

参考文献

  1. ^ 「ウイルス分類:2018bリリース」. ウイルス分類委員会(ICTV)。 2019年3月。 アーカイブ 2018-03-04のオリジナルから。取得 2020-01-24.
  2. ^ ジャイモC(2020-04-01)。 「世界中で見られるとがったブロブ」. ニューヨークタイムズ. アーカイブ 2020-04-02のオリジナルから。取得 2020-04-06.
  3. ^ a b 「2017.012-015S」 (xlsx). ウイルス分類委員会(ICTV)。 2018年10月。 アーカイブ 2019-05-14のオリジナルから。取得 2020-01-24.
  4. ^ a b c 「ICTV分類の歴史: Orthocoronavirinae". ウイルス分類委員会(ICTV)。取得 2020-01-24.
  5. ^ a b c ファンY、趙K、Shi ZL、周P(2019年3月)。 「中国のコウモリコロナウイルス」. ウイルス. 11 (3): 210. 土井:10.3390 / v11030210. PMC 6466186. PMID 30832341.
  6. ^ チェリー、ジェームズ; Demmler-Harrison、Gail J。;カプラン、シェルドンL。;スタインバッハ、ウィリアムJ。; Hotez、Peter J.(2017)。 フェイギンとチェリーの小児感染症の教科書。エルゼビアヘルスサイエンス。 p。 PT6615。 ISBN 978-0-323-39281-5.
  7. ^ a b Woo PC、Huang Y、Lau SK、Yuen KY(2010年8月)。 「コロナウイルスゲノミクスとバイオインフォマティクス分析」. ウイルス. 2 (8): 1804–20. 土井:10.3390 / v2081803. PMC 3185738. PMID 21994708. コロナウイルスは、すべての既知のRNAウイルスの中で最大のゲノム[26.4 kb(ThCoV HKU12)から31.7 kb(SW1)]を持っています(図1)[2,13,16]。
  8. ^ a BTS シャワーサンダル 公式 ライセンス グッズ ビーチサンダル 防弾少年団 MIC Drop 黒 白 ブラック ホワイト スポーツ ぺたんこ ビーティ―エス ボうだんしょうねんだん オフィシャル サンダル c d アルメイダJD、ベリーDM、カニンガムCH、ハムレD、ホフスタッドMS、マルッチL、マッキントッシュK、ティレルDA(1968年11月)。 「ウイルス学:コロナウイルス」. 自然. 220 (5168): 650. Bibcode:1968Natur.220..650。. 土井:10.1038 / 220650b0. [T]ここには、丸みを帯びた、または花びらの形をした長さ200Aの突起の特徴的な「フリンジ」もあります。 ...太陽コロナを想起させるこの外観は、マウス肝炎ウイルスと、最近人間から回収されたいくつかのウイルス、すなわちB814、229E株などによって共有されています。
  9. ^ 「メリアム・ウェブスターによるコロナウイルスの定義」。メリアム・ウェブスター。 アーカイブ 2020-03-23のオリジナルから。取得 2020-03-24.
  10. ^ 「メリアム・ウェブスターによるコロナの定義」。メリアム・ウェブスター。 アーカイブ 2020-03-24のオリジナルから。取得 2020-03-24.
  11. ^ a b Tyrrell DA、Fielder M(2002)。 コールドウォーズ:風邪との戦い。オックスフォード大学出版局。 p。 96。 ISBN STL-S100H用バンド(ベルト) カシオ [CASIO] スポーツギア[新品][純正品]STL-S100H用バンド(ベルト). 新しいウイルスの出現を詳しく調べたところ、周囲に一種のハローがあることに気づきました。辞書に頼ると、ラテン語に相当するコロナが生成されたため、コロナウイルスという名前が生まれました。
  12. ^ スターマンLS、ホームズKV(1983-01-01)。ラウファーMA、マラモロッシュK(編)。 「コロナウイルスの分子生物学」. ウイルス研究の進歩. 28: 35–112. 土井:10.1016 / s0065-3527(08)60721-6. ISBN 9780120398287. PMC 7131312. PMID 6362367. [T]これらのウイルスは、大きくて特徴的な花びらの形をしたペプロマーまたはスパイクの特徴的なフリンジを示しました。 コロナスピナルム 宗教画;したがって、名前はコロナウイルスです。
  13. ^ a b ラルチャンダマK(2020)。 「コロナウイルスの記録:気管支炎、肝炎、風邪」. 科学ビジョン. 20 (1): 43–53. 土井:10.33493 / scivis.20.01.04.
  14. ^ Carstens、E。B.(2010)。 「国際ウイルス分類委員会への分類学的提案に対する批准投票(2009年)」. ウイルス学のアーカイブ. 155 (1): 133–146. 土井:10.1007 / s00705-009-0547-x. PMC 7086975. PMID 19960211.
  15. ^ 「ウイルス分類委員会(ICTV)」. talk.ictvonline.org。取得 2020-09-14.
  16. ^ エストラT(1970)。 「コロナウイルス、動物RNAウイルスの新しいグループ」。 鳥類の病気. 14 (2): 330–336. 土井:10.2307/1588476. ISSN 0005-2086. JSTOR 1588476. PMID 4316767.
  17. ^ ファブリカントJ(1998)。 「伝染性気管支炎の初期の歴史」。 鳥類の病気. 42 (4): 648–650. 土井:10.2307/1592697. ISSN 0005-2086. JSTOR 1592697. PMID 9876830.
  18. ^ Bushnell LD、Brandly CA(1933)。 「ニワトリの喉頭気管炎」. 家禽科学. 12 (1): 55–60. 土井:10.3382 / ps.0120055.
  19. ^ a b デカロN(2011)。 「ガンマコロナウイルス」。ティドナCでは、ダライG(編)。 ガンマコロナウイルス‡:コロナウイルス科. ウイルスのSpringerインデックス。スプリンガー。 pp。403–413。 土井:10.1007/978-0-387-95919-1_58. ISBN 978-0-387-95919-1. PMC 7176155.
  20. ^ a b c マッキントッシュK(1974)。 「コロナウイルス:比較レビュー」。 Arber W、Haas R、Henle W、Hofschneider PH、Jerne NK、KoldovskýP、Koprowski H、MaaløeO、Rott R(編)。 微生物学および免疫学の現在のトピック/ Ergebnisse derMikrobiologieundImmunitätsforschung。微生物学および免疫学の現在のトピック/ ErgebnissederMikrobiologieundImmunitätsforschung。ベルリン、ハイデルベルク:スプリンガー。 p。 87。 土井:10.1007/978-3-642-65775-7_3. ISBN 978-3-642-65775-7.
  21. ^ 「Ilétaitunefoislescoronavirus」. RéalitésBiomédicales (フランス語で)。 2020-03-27。取得 2020-04-18.
  22. ^ Kahn JS、McIntosh K(2005年11月)。 「コロナウイルス発見の歴史と最近の進歩」. 小児感染症ジャーナル. 24 (11 Suppl):S223–7、ディスカッションS226。 土井:10.1097 / 01.inf.0000188166.17324.60. PMID 16378050.
  23. ^ マハセE(2020年4月)。 「1965年のBMJ」. BMJ. 369:m1547。 土井:10.1136 / bmj.m1547. PMID 32299810.
  24. ^ モントAS(1984)。 "コロナウイルス"。 Evans AS(ed。) 人間のウイルス感染. 人間のウイルス感染:疫学と管理。スプリンガー米国。 pp。151–165。 土井:10.1007/978-1-4684-4727-9_7. ISBN 978-1-4684-4727-9.
  25. ^ a b Kendall EJ、Bynoe ML、Tyrrell DA(1962年7月)。 「寄宿学校で発生する一般的な風邪からのウイルス分離」. ブリティッシュメディカルジャーナル. 2 (5297): 82–6. 土井:10.1136 / bmj.2.5297.82. PMC 1925312. PMID 14455113.
  26. ^ リッチモンドC(2005-06-18)。 「デーヴィッド・タイレル」. BMJ:ブリティッシュメディカルジャーナル. 330 (7505): 1451. 土井:10.1136 / bmj.330.7505.1451. PMC 558394.
  27. ^ 「訃報:MalcomByone」. ブリティッシュメディカルジャーナル. 2 (5660): 827–829. 1969-06-28. 土井:10.1136 / bmj.2.5660.827. S2CID 220187042.
  28. ^ Tyrrell DA、Bynoe ML(1965年6月)。 「器官培養における新しいタイプの風邪ウイルスの培養」. ブリティッシュメディカルジャーナル. 1 (5448): 1467–70. 土井:10.1136 / bmj.1.5448.1467. PMC 2166670. PMID 14288084.
  29. ^ Tyrrell DA、Fielder M(2002)。 コールドウォーズ:風邪との戦い。オックスフォード大学出版局。 pp。93–95。 ISBN お買い得市開催中★ クーポン配布中♪ 選べる2箱セット【送料無料】DHC プロティンダイエットシリーズ選べる組合わせ2箱セット (プロテインダイエット ダイエット食品 置き換えダイエット ドリンク ぷるぷるムース フレーク) ※北海道800円・東北400円の別途送料加算.
  30. ^ Hagan WA、Bruner DW、Gillespie JH、Timoney JF、Scott FW、Barlough JE(1988)。 家畜のハーガンとブルーナーの微生物学と感染症:病因、動物疫学、病因、免疫、診断、および抗菌薬感受性に関連して。コーネル大学出版局。 p。 440。 ISBN 978-0-8014-1896-9.
  31. ^ ナップ、アレックス。 「最初のコロナウイルスの秘密の歴史」. フォーブス。取得 2020-05-06.
  32. ^ Hamre D、Procknow JJ(1966年1月)。 「人間の気道から分離された新しいウイルス」。 実験生物学および医学学会の議事録. 121 (1): 190–3. 土井:10.3181/00379727-121-30734. PMID 4285768. S2CID 1314901.
  33. ^ 「最初のコロナウイルスを発見した女性」.
  34. ^ アルメイダJ(2008-06-26)。 「ジューン・アルメイダ(ニー・ハート)」. BMJ. 336 (7659): 1511.1–1511. 土井:10.1136 / bmj.a434. ISSN 0959-8138. PMC 2440895.
  35. ^ アルメイダJD、ティレルDA(1967年4月)。 「器官培養で増殖する、これまで特徴付けられていなかった3つのヒト呼吸器ウイルスの形態」. 一般的なウイルス学のジャーナル. 1 (2): 175–8. 土井:10.1099/0022-1317-1-2-175. PMID 4293939.
  36. ^ マッキントッシュK、ベッカーWB、チャノックRM(1967年12月)。 「上気道疾患患者からの「IBV様」ウイルスの授乳中のマウスの脳の成長」. アメリカ合衆国科学アカデミー紀要. 58 (6): 2268–73. Bibcode:1967PNAS ... 58.2268M. 土井:10.1073 / pnas.58.6.2268. PMC 223830. PMID 4298953.
  37. ^ McIntosh K、Dees JH、Becker WB、Kapikian AZ、Chanock RM(1967年4月)。 「呼吸器疾患患者からの新規ウイルスの気管器官培養における回復」. アメリカ合衆国科学アカデミー紀要. 57 (4): 933–40. Bibcode:1967PNAS ... 57..933M. 土井:10.1073 / pnas.57.4.933. PMC 224637. PMID 5231356.
  38. ^ タイムズ、ハロルドM.シュメックジュニアニューヨークスペシャル(1967-05-05)。 「新たに発見された6つのウイルスが風邪を説明する可能性があります。株は、新しいグループであると信じられている鶏に気管支感染を引き起こす細菌に似ています。」. ニューヨークタイムズ. ISSN 0362-4331。取得 2020-04-25.
  39. ^ Myint SH(1995)。 「ヒトコロナウイルス感染症」。 Siddell SG(ed。) コロナウイルス科。ウイルス。スプリンガー米国。 pp。389–401。 土井:10.1007/978-1-4899-1531-3_18. ISBN 978-1-4899-1531-3.
  40. ^ Geller C、Varbanov M、Duval RE(2012年11月)。 「ヒトコロナウイルス:環境耐性と新しい消毒戦略の開発に対するその影響への洞察」. ウイルス. 4 (11): 3044–68. 土井:10.3390 / v4113044. PMC 3509683. PMID 23202515.
  41. ^ Corman VM、Jores J、Meyer B、Younan M、Liljander A、Said MY、他(2014年8月)。 「ヒトコブラクダのMERSコロナウイルスに対する抗体、ケニア、1992-2013」. 新興感染症. 20 (8): 1319–22. 土井:10.1007/978-1-4899-7448-8_10. ISBN 978-1-4899-7447-1. PMC 7122465. PMID 25075637. マウスの脳に適応できなかった他のOC系統とB814は、細胞培養への適応にも抵抗しました。これらの別個のウイルスはその後失われ、実際には最近再発見された可能性があります。
  42. ^ Zhu N、Zhang D、Wang W、Li X、Yang B、Song J、他(2020年2月)。 「中国の肺炎患者からの新しいコロナウイルス、2019年」. ニューイングランドジャーナルオブメディシン. 382 (8): 727–733. 土井:10.1056 / NEJMoa2001017. PMC 7092803. PMID 31978945.
  43. ^ a アピックス / アピックス 超音波式アロマ加湿器 抗菌カートリッジ ACA-006 アピックス 超音波式アロマ加湿器 抗菌カートリッジ ACA-006(1コ入)【アピックス】 c d e de Groot RJ、 ベイカーSC、Baric R、Enjuanes L、Gorbalenya AE、Holmes KV、Perlman S、Poon L、Rottier PJ、Talbot PJ、Woo PC、Ziebuhr J(2011)。 "家族 コロナウイルス科"。キングAMでは、Lefkowitz E、Adams MJ、Carstens EB、国際微生物分類委員会、国際微生物学連合。ウイルス学部門(編)。 ウイルスの分類に関する国際委員会の第9回報告。オックスフォード:エルゼビア。 pp。806–28。 土井:10.1016 / B978-0-12-384684-6.00068-9. ISBN 978-0-12-384684-6. S2CID 212719285.
  44. ^ Goldsmith CS、Tatti KM、Ksiazek TG、Rollin PE、Comer JA、LeeWWなど。 (2004年2月)。 「SARSコロナウイルスの超微細構造の特徴」. 新興感染症. 10 (2): 320–26. 土井:10.3201 / eid1002.030913. PMC 3322934. PMID 15030705. ビリオンは、槽に出芽することによってエンベロープを獲得し、直径が平均78 nmのほとんど球形の、時には多形性の粒子を形成しました(図1A)。
  45. ^ a b c マスターズ、ポールS.(2006)。 「コロナウイルスの分子生物学」. ウイルス研究の進歩. 66: 193–292. 土井:10.1016 / S0065-3527(06)66005-3. ISBN 9780120398690. PMC 7112330. PMID 16877062.
  46. ^ a b c d e Lalchhandama、K。(2020)。 「コロナウイルスの記録:電子顕微鏡、ドーナツ、スパイク」. 科学ビジョン. 20 (2): 78–92. 土井:10.33493 / scivis.20.02.03.
  47. ^ Neuman BW、Kiss G、Kunding AH、Bhella D、Baksh MF、ConnellySなど。 (2011年4月)。 【送料無料】【3ヶ月保証・修理対応可】【返品可能】 在庫限りの【30%OFF】!!! 3ヶ月保証/SWL【OB-8958CAC】スローウェアライオン/SLOW WEAR LION メンズブーツ 黒/茶/ブラック/ブラウン 本革/牛革/レザー オックスフォード シューズ/ブーツ 国産/日本製 ワークブーツ/ローカット/ブーツ アメカジ/通勤/通学/車/バイク. 構造生物学ジャーナル. 174 (1): 11–22. 土井:10.1016 / j.jsb.2010.11.021. PMC 4486061. PMID 21130884. 図10を参照してください。
  48. ^ Lai MM、Cavanagh D(1997)。 「コロナウイルスの分子生物学」. ウイルス研究の進歩. 48: 1–100. 土井:10.1016 / S0065-3527(08)60286-9. ISBN 9780120398485. PMC 7130985. PMID 9233431.
  49. ^ Cavanagh D、Mawditt K、Sharma M、Drury SE、Ainsworth HL、Britton P、Gough RE(2001年8月)。 Schmidt A、Weber O、Wolff MH(編)。 「鶏の感染性気管支炎ウイルスに遺伝的に関連するヨーロッパの七面鳥の家禽からのコロナウイルスの検出」. 鳥類の病理学。 Birkhäuserの感染症の進歩BAID。ビルクホイザー。 30 (4): 355–68. 土井:10.1007/3-7643-7339-3_1. ISBN 978-3-7643-7339-9. PMC 7123520. PMID 19184921.
  50. ^ a b c d e f g h j k l m n o p Fehr AR、Perlman S(2015)。 「コロナウイルス:それらの複製と病因の概要」。 Maier HJ、Bickerton E、Britton P(編)。 コロナウイルス。分子生物学の方法。 1282。スプリンガー。 pp。1–23。 土井:10.1007/978-1-4939-2438-7_1. ISBN 978-1-4939-2438-7. PMC 4369385. PMID 25720466. セクション:ビリオン構造を参照してください。
  51. ^ Naskalska、Antonina; Dabrowska、Agnieszka; Szczepanski、Artur; Milewska、Aleksandra; Jasik、Krzysztof Piotr; Pyrc、Krzysztof(2019)。 「ヒトコロナウイルスNL63の膜タンパク質は接着受容体との相互作用に関与している」. ウイルス学ジャーナル. 93 (19). 土井:10.1128 / JVI.00355-19. PMC 6744225. PMID 31315999.
  52. ^ Neuman BW、Adair BD、Yoshioka C、Quispe JD、Orca G、Kuhn P、他(2006年8月)。 「電子低温電子顕微鏡法によって明らかにされた重症急性呼吸器症候群コロナウイルスの超分子構造」. ウイルス学ジャーナル. 80 (16): 7918–28. 土井:10.1128 / JVI.00645-06. PMC 1563832. PMID 16873249. 粒子径はスパイクを除いて50〜150 nmの範囲で、平均粒子径は82〜94nmでした。図も参照してください ダブルシェルの場合は1。
  53. ^ Schoeman、Dewald;フィールディング、バートラムC.(2019)。 「コロナウイルスエンベロープタンパク質:現在の知識」. ウイルス学ジャーナル. 16 (1): 69. 土井:10.1186 / s12985-019-1182-0. PMC 6537279. PMID 31133031.
  54. ^ ノイマン、ベンジャミンW。;キス、ガブリエラ; Kunding、Andreas H。;ベラ、デビッド;バクシュ、M。ファジル;コネリー、スティーブン;デューク、ベン;クラウス、ジョセフP。;牧野真司; Sawicki、Stanley G。; Siddell、Stuart G.(2011年4月)。 旧モデル スキー 板 1台 シングル ケース バッグ KIZAKI〔キザキ オールインワンバッグ〕オールインスキーケース〔DBS-B3755 / DBS-B3753〕【RSS】. 構造生物学ジャーナル. 174 (1): 11–22. 土井:10.1016 / j.jsb.2010.11.021. ISSN 1047-8477. PMC 4486061. PMID 21130884.
  55. ^ Alsaadi、Entedar A. J。;ジョーンズ、イアンM.(2019)。 「コロナウイルスの膜結合タンパク質」. 将来のウイルス学. 14 (4): 275–286. 土井:10.2217 / fvl-2018-0144. PMC 7079996. PMID 32201500.
  56. ^ 曽慶紅; Langereis、Martijn A。; van Vliet、Arno L. W。;ホイジンガ、エリックG。; de Groot、Raoul J.(2008)。 「コロナウイルス血球凝集素-エステラーゼの構造は、コロナとインフルエンザウイルスの進化への洞察を提供します」. アメリカ合衆国科学アカデミー紀要. 105 (26): 9065–9069. 土井:10.1073 / pnas.0800502105. PMC 2449365. PMID 18550812.
  57. ^ Chang CK、Hou MH、Chang CF、Hsiao CD、Huang TH(2014年3月)。 「SARSコロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質—形態と機能」. 抗ウイルス研究. 103: 39–50. 土井:10.1016 / j.antiviral.2013.12.009. PMC 7113676. PMID 24418573. 図4cを参照してください。
  58. ^ Snijder EJ、Bredenbeek PJ、Dobbe JC、Thiel V、Ziebuhr J、PoonLLなど。 (2003年8月)。 「SARSコロナウイルスのゲノムとプロテオームのユニークで保存された特徴、コロナウイルスグループ2系統からの早期分離」. 分子生物学ジャーナル. 331 (5): 991–1004. 土井:10.1016 / S0022-2836(03)00865-9. PMC 7159028. PMID 12927536. 図1を参照してください。
  59. ^ Simmons G、Zmora P、Gierer S、Heurich A、PöhlmannS(2013年12月)。 「SARS-コロナウイルススパイクタンパク質のタンパク質分解活性化:抗ウイルス研究の最先端で酵素を切断する」. 抗ウイルス研究. 100 (3): 605–14. 土井:10.1016 / j.antiviral.2013.09.028. PMC 3889862. PMID 24121034. 図2を参照してください。
  60. ^ マスターズPS(2006-01-01)。 「コロナウイルスの分子生物学」. ウイルス研究の進歩。アカデミックプレス。 66: 193–292. 土井:10.1016 / S0065-3527(06)66005-3. ISBN 9780120398690. PMC 7112330. PMID 16877062. 図8を参照してください。
  61. ^ Sexton NR、Smith EC、Blanc H、Vignuzzi M、Peersen OB、Denison MR(2016年8月)。 「複数の変異原に対する耐性を付与するコロナウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼの変異の相同性に基づく同定」. ウイルス学ジャーナル. 90 (16): 7415–28. 土井:10.1128 / JVI.00080-16. PMC 4984655. PMID 27279608. 最後に、これらの結果は、以前の研究(33、44)の結果と組み合わせて、CoVが忠実度に関与する少なくとも3つのタンパク質(nsp12-RdRp、nsp14-ExoN、およびnsp10)をコードし、多タンパク質レプリカーゼ忠実度のアセンブリをサポートすることを示唆しています。以前に説明されているように、複雑です(38)。
  62. ^ a b ペイン、スーザン(2017-01-01)、ペイン、スーザン(編)、 「第17章-コロナウイルス科」, ウイルス、アカデミックプレス、pp。149–158、 ISBN 978-0-12-803109-4、取得 2020-05-15
  63. ^ a b Su S、Wong G、Shi W、Liu J、Lai ACK、Zhou J、Liu W、Bi Y、Gao GFコロナウイルスの疫学、遺伝子組換え、および病因。トレンド微生物。 2016年6月; 24(6):490-502。土井:10.1016 /j.tim.2016.03.003。 Epub 20163月21日。レビュー。 PMID 27012512
  64. ^ Fehr AR、Perlman S(2015)。 「コロナウイルス:それらの複製と病因の概要」。 Maier HJ、Bickerton E、Britton P(編)。 コロナウイルス。分子生物学の方法。 1282。スプリンガー。 pp。1–23。 土井:10.1007/978-1-4939-2438-7_1. ISBN 978-1-4939-2438-7. PMC 4369385. PMID 25720466. セクションを参照してください:コロナウイルスのライフサイクル-アセンブリとリリース
  65. ^ マスターズPS(2006-01-01)。 「コロナウイルスの分子生物学」. ウイルス研究の進歩。アカデミックプレス。 66: 193–292. 土井:10.1016 / S0065-3527(06)66005-3. ISBN 978-0120398690. PMC 7112330. PMID 16877062. それにもかかわらず、S間の相互作用 タンパク質と受容体は、コロナウイルスの宿主種の範囲と組織向性の唯一ではないにしても、主要な決定要因であり続けます。
  66. ^ Cui J、Li F、Shi ZL(2019年3月)。 「病原性コロナウイルスの起源と進化」. ネイチャーレビュー。微生物学. 17 (3): 181–92. 土井:10.1038 / s41579-018-0118-9. PMC 7097006. PMID 30531947. いくつかの宿主から単離された異なるSARS-CoV株は、ヒトACE2に対する結合親和性が異なり、その結果、ヒト細胞の感染力も異なります76、78(図6b)。
  67. ^ a b c デカロN(2011)。ティドナC、ダライG(編)。 アルファコロナウイルス. ウイルスのSpringerインデックス。スプリンガー。 pp。371–383。 土井:10.1007/978-0-387-95919-1_56. ISBN 978-0-387-95919-1. PMC 7176201.
  68. ^ a b デカロN(2011)。ティドナC、ダライG(編)。 ベータコロナウイルス. ウイルスのSpringerインデックス。スプリンガー。 pp。385–401。 土井:10.1007/978-0-387-95919-1_57. ISBN 978-0-387-95919-1. PMC 7176184.
  69. ^ a b Li F、Li W、Farzan M、Harrison SC(2005年9月)。 「受容体と複合体を形成したSARSコロナウイルススパイク受容体結合ドメインの構造」。 理科. 309 (5742): 1864–68. Bibcode:2005Sci ... 309.1864L. 土井:10.1126 / science.11​​16480. PMID 16166518. S2CID 12438123.
  70. ^ ウイルス分類に関する国際委員会(2010-08-24)。 「ICTVマスター種リスト2009—v10」 (xls).
  71. ^ Wertheim JO、Chu DK、Peiris JS、Kosakovsky Pond SL、Poon LL(2013年6月)。 「コロナウイルスの古代起源の事例」. ウイルス学ジャーナル. 87 (12): 7039–45. 土井:10.1128 / JVI.03273-12. PMC 3676139. PMID 23596293. アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスは哺乳類にのみ見られますが、ガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスは主に鳥に感染します。
  72. ^ Nextstrain、Beta-CoVの系統樹
  73. ^ Wertheim JO、Chu DK、Peiris JS、Kosakovsky Pond SL、Poon LL(2013年6月)。 「コロナウイルスの古代起源の事例」. ウイルス学ジャーナル. 87 (12): 7039–45. 土井:10.1128 / JVI.03273-12. PMC 3676139. PMID 23596293.
  74. ^ Woo PC、Lau SK、Lam CS、Lau CC、Tsang AK、LauJHなど。 (2012年4月)。 「デルタコロナウイルス属における7つの新規哺乳類および鳥類コロナウイルスの発見は、アルファコロナウイルスおよびベータコロナウイルスの遺伝子源としてコウモリコロナウイルスをサポートし、ガンマコロナウイルスおよびデルタコロナウイルスの遺伝子源として鳥類コロナウイルスをサポートします。」. ウイルス学ジャーナル. 86 (7): 3995–4008. 土井:10.1128 / JVI.06540​​-11. PMC 3302495. PMID 22278237.
  75. ^ a b c Forni D、Cagliani R、Clerici M、Sironi M(2017年1月)。 「ヒトコロナウイルスゲノムの分子進化」. 微生物学の動向. 25 (1): 35–48. 土井:10.1016 / j.tim.2016.09.001. PMC 7111218. PMID 27743750. 具体的には、げっ歯類に貯水池がある可能性のある系統AベータCoVを除いて、すべてのHCoVはコウモリ起源であると考えられています[2]。
  76. ^ Huynh J、Li S、Yount B、Smith A、Sturges L、Olsen JC、他(2012年12月)。 「ヒトコロナウイルスNL63株の人獣共通感染症の起源を裏付ける証拠」. ウイルス学ジャーナル. 86 (23): 12816–25. 土井:10.1128 / JVI.00906-12. PMC 3497669. PMID 22993147. これらの予測が正しければ、この観察結果は、HCoV-NL63が1190年から1449年のコウモリに由来している可能性があることを示唆しています。
  77. ^ Pfefferle S、Oppong S、Drexler JF、Gloza-Rausch F、Ipsen A、Seebens A、他(2009年9月)。 「ガーナのコウモリにおける重症急性呼吸器症候群コロナウイルスの遠い親戚とヒトコロナウイルス229Eの近親者」. 新興感染症. 15 (9): 1377–84. 土井:10.3201 / eid1509.090224. PMC 2819850. PMID 19788804. hCoV-229EとGhanaBt-CoVGrp1の最新の共通祖先は、西暦1686年から1800年頃に存在していました。
  78. ^ Crossley BM、Mock RE、Callison SA、Hietala SK(2012年12月)。 「ヒトコロナウイルス229Eに最も密接に関連する新規アルパカ呼吸器コロナウイルスの同定と特性評価」. ウイルス. 4 (12): 3689–700. 土井:10.3390 / v4123689. PMC 3528286. PMID 23235471.
  79. ^ Forni D、Cagliani R、Clerici M、Sironi M(2017年1月)。 「ヒトコロナウイルスゲノムの分子進化」. 微生物学の動向. 25 (1): 35–48. 土井:10.1016 / j.tim.2016.09.001. PMC 7111218. PMID 27743750.
  80. ^ Lau SK、Li KS、Tsang AK、Lam CS、Ahmed S、Chen H、他(2013年8月)。 「コウモリにおけるベータコロナウイルス系統Cウイルスの遺伝的特性は、アブラコウモリにおけるアブラコウモリコロナウイルスHKU5のスパイクタンパク質の顕著な配列の相違を明らかにします:新規中東呼吸器症候群コロナウイルスの起源への影響」. ウイルス学ジャーナル. 87 (15): 8638–50. 土井:10.1128 / JVI.01055-13. PMC 3719811. PMID 23720729.
  81. ^ Vijaykrishna D、Smith GJ、Zhang JX、Peiris JS、Chen H、Guan Y(2007年4月)。 「コロナウイルスの生態学への進化的洞察」. ウイルス学ジャーナル. 81 (8): 4012–20. 土井:10.1128 / jvi.02605-06. PMC 1866124. PMID 17267506.
  82. ^ Gouilh MA、Puechmaille SJ、Gonzalez JP、Teeling E、Kittayapong P、Manuguerra JC(2011年10月)。 「SARS-東南アジアのコウモリのコロニーにおけるコロナウイルスの祖先の足跡と避難理論」. 感染、遺伝学および進化. 11 (7): 1690–702. 土井:10.1016 / j.meegid.2011.06.021. PMC 7106191. PMID 21763784.
  83. ^ Cui J、Han N、Streicker D、Li G、Tang X、Shi Z、他(2007年10月)。 「コウモリコロナウイルスとその宿主の間の進化的関係」. 新興感染症. 13 (10): 1526–32. 土井:10.3201 / eid1310.070448. PMC 2851503. PMID 18258002.
  84. ^ Lau SK、Woo PC、Li KS、Tsang AK、Fan RY、LukHKなど。 (2015年3月)。 「ノルウェーのラットからの新しいコロナウイルス、中国ドブネズミコロナウイルスHKU24の発見は、ベータコロナウイルス1のマウス起源を支持し、ベータコロナウイルス系統Aの祖先に影響を及ぼします。」. ウイルス学ジャーナル. 89 (6): 3076–92. 土井:10.1128 / JVI.02420-14. PMC 4337523. PMID 25552712.
  85. ^ a b Bidokhti MR、TråvénM、Krishna NK、Munir M、BelákS、Alenius S、Cortey M(2013年9月)。 「ウシコロナウイルスの進化のダイナミクス:スパイク遺伝子の自然淘汰パターンは、株の適応進化を意味します」. 一般的なウイルス学のジャーナル. 94 (パート9):2036〜2049。 土井:10.1099 / vir.0.054940-0. PMID 23804565. 表1を参照してください
  86. ^ Vijgen L、Keyaerts E、MoësE、Thoelen I、Wollants E、Lemey P、他(2005年2月)。 「ヒトコロナウイルスOC43の完全なゲノム配列:分子時計分析は、比較的最近の人獣共通感染症コロナウイルス感染イベントを示唆している」. ウイルス学ジャーナル. 79 (3): 1595–604. 土井:10.1128 / jvi.79.3.1595-1604.2005. PMC 544107. PMID 15650185.
  87. ^ Vijgen L、Keyaerts E、MoësE、Thoelen I、Wollants E、Lemey P、他(2005年2月)。 「ヒトコロナウイルスOC43の完全なゲノム配列:分子時計分析は、比較的最近の人獣共通感染症コロナウイルス感染イベントを示唆している」. ウイルス学ジャーナル. 79 (3): 1595–604. 土井:10.1128 / JVI.79.3.1595-1604.2005. PMC 544107. PMID 15650185. しかし、1889- 1890年のパンデミックは、ウシコロナウイルスのヒトへの異種間伝播の結果であり、その後HCoV-OC43が出現した可能性があるという、対立仮説について推測するのは魅力的です。
  88. ^ Corman VM、Muth D、Niemeyer D、Drosten C(2018)。 「風土病のヒトコロナウイルスの宿主と発生源」. ウイルス研究の進歩. 100: 163–188. 土井:10.1016 / bs.aivir.2018.01.001. ISBN 9780128152010. PMC 7112090. PMID 29551135.
  89. ^ Lau SK、Lee P、Tsang AK、Yip CC、Tse H、Lee RA、他(2011年11月)。 「ヒトコロナウイルスOC43の分子疫学は、時間の経過に伴うさまざまな遺伝子型の進化と、自然組換えによる新しい遺伝子型の最近の出現を明らかにしています」. ウイルス学ジャーナル. 85 (21): 11325–37. 土井:10.1128 / JVI.05512-11. PMC 3194943. PMID 21849456.
  90. ^ Schaumburg CS、開催KS、Lane TE(2008年5月)。 「CNSのマウス肝炎ウイルス感染:防御、病気、および修復のモデル」. バイオサイエンスのフロンティア. 13 (13): 4393–406. 土井:10.2741/3012. PMC 5025298. PMID 18508518.
  91. ^ Liu P、Shi L、Zhang W、He J、Liu C、Zhao C、他(2017年11月)。 「国境を越えた子供たちの間のヒトコロナウイルスの有病率と遺伝的多様性分析」. ウイルス学ジャーナル. 14 (1): 230. 土井:10.1186 / s12985-017-0896-0. PMC 5700739. PMID 29166910.
  92. ^ a b Forgie S、Marrie TJ(2009年2月)。 「医療関連の非定型肺炎」。 呼吸器および救命救急医学のセミナー. 30 (1): 67–85. 土井:10.1055 / s-0028-1119811. PMID 19199189.
  93. ^ Corman VM、Muth D、Niemeyer D、Drosten C(2018)。 「風土病のヒトコロナウイルスの宿主と発生源」. ウイルス研究の進歩. 100: 163–188. 土井:10.1016 / bs.aivir.2018.01.001. ISBN 978-0-12-815201-0. PMID 29551135.
  94. ^ ペルツァー(2010)。 微生物学:アプリケーションベースのアプローチ。 p。 656。 ISBN 978-0-07-015147-5. アーカイブ 2016年5月16日のオリジナルから。
  95. ^ セシルRL、ゴールドマンL、シェーファーAI(2012)。 ゴールドマンのセシル医学、エキスパートコンサルトプレミアムエディション (24版)。エルゼビアヘルスサイエンス。 pp。2103–。 ISBN 978-1-4377-1604-7. アーカイブ 2016年5月4日のオリジナルから。
  96. ^ Charlton CL、Babady E、Ginocchio CC、Hatchette TF、Jerris RC、Li Y、etal。 (2019年1月)。 「臨床微生物学研究所のための実用的なガイダンス:急性呼吸器感染症を引き起こすウイルス」. 臨床微生物学レビュー. 32 (1). 土井:10.1128 / CMR.00042-18. PMC 6302358. PMID 30541871. 図1を参照してください。
  97. ^ Monto AS、DeJonge P、Callear AP、Bazzi LA、Capriola S、MaloshREなど。 (2020年4月)。 「ミシガン州の世帯のHIVEコホートにおける8年間にわたるコロナウイルスの発生と伝播」. 感染症ジャーナル. 222: 9–16. 土井:10.1093 / infdis / jiaa161. PMC 7184402. PMID 32246136.
  98. ^ Abdul-Rasool S、ブリティッシュコロンビア州フィールディング(2010年5月)。 「ヒトコロナウイルスHCoV-NL63を理解する」. オープンウイルス学ジャーナル. 4: 76–84. 土井:10.2174/1874357901004010076. PMC 2918871. PMID 20700397.
  99. ^ Wang C、Horby PW、Hayden FG、Gao GF(2020年2月)。 「世界的な健康問題の新たなコロナウイルスの発生」. ランセット. 395 (10223): 470–473. 土井:10.1016 / S0140-6736(20)30185-9. PMID 31986257.
  100. ^ Lau EH、Hsiung CA、Cowling BJ、Chen CH、Ho LM、Tsang T、他(2010年3月)。 「香港、北京、台湾におけるSARSの比較疫学分析」. BMC感染症. 10: 50. 土井:10.1186/1471-2334-10-50. PMC 2846944. PMID 20205928.
  101. ^ a b 「老年期、敗血症はCOVID-19の結果の悪さに結びつき、死」. CIDRAP, ミネソタ大学。取得 2020-03-29.
  102. ^ Karlberg J、Chong DS、Lai WY(2004年2月)。 「男性は女性よりも重症急性呼吸器症候群の致死率が高いのですか?」 American Journal of Epidemiology. 159 (3): 229–31. 土井:10.1093 / aje / kwh056. PMID 14742282.
  103. ^ a b 「2002年11月1日から2003年7月31日までに発症したSARSの可能性のある症例の要約」。世界保健機構。 2004年4月。
  104. ^ a b c d e 「ジョンズホプキンス大学(JHU)のシステム科学工学センター(CSSE)によるCOVID-19ダッシュボード」. ArcGIS. ジョンズホプキンス大学。取得 2020-12-07.
  105. ^ a b c d e 「コロナウイルス病2019に関するWHO-中国合同ミッションの報告(COVID-19)」 (PDF)。世界保健機構。 2020年2月。
  106. ^ Oh MD、Park WB、Park SW、Choe PG、Bang JH、Song KH、他(2018年3月)。 「中東呼吸器症候群:大韓民国での2015年の発生から学んだこと」. 内科の韓国ジャーナル. 33 (2): 233–246. 土井:10.3904 / kjim.2018.031. PMC 5840604. PMID 29506344.
  107. ^ Ñamendys-SilvaSA(2020年3月)。 「COVID-19感染症患者の呼吸補助」. ランセット。呼吸器内科. 土井:10.1016 / S2213-2600(20)30110-7. PMID 32145829.
  108. ^ パズリー、ジェームズ。 「SARSが2003年に世界を恐怖に陥れ、8,000人以上に感染し、774人を殺害した方法」. ビジネスインサイダー。取得 2020-11-08.
  109. ^ Doucleef M(2012-09-26)。 「科学者はSARSのようなウイルスの遺伝子について深く掘り下げる」。 AP通信。 アーカイブ 2012-09-27のオリジナルから。取得 2012-09-27.
  110. ^ ファルコM(2012-09-24)。 「新しいSARSのようなウイルスは医学の謎をもたらす」. CNNヘルス. アーカイブ 2013-11-01のオリジナルから。取得 2013-03-16.
  111. ^ 「中東で発見された新しいSARSのようなウイルス」. アルジャジーラ. 2012-09-24. アーカイブ 2013-03-09のオリジナルから。取得 2013-03-16.
  112. ^ ケランドK(2012-09-28)。 「人々の間で簡単に広がらない新しいウイルス:WHO」. ロイター. アーカイブ 2012年11月24日のオリジナルから。取得 2013-03-16.
  113. ^ ヌーボーコロナウイルス—状況のポイント:Unnouveaucasd'infectionconfirmé アーカイブ 2013年6月8日 ウェイバックマシン (新規コロナウイルス-ステータスレポート:感染が確認された新しい症例) 2013年5月12日、social-sante.gouv.fr
  114. ^ 「MERSトランスミッション」. 疾病管理予防センター(CDC). 2019-08-02. アーカイブ 2019-12-07のオリジナルから。取得 2019-12-10.
  115. ^ "新型コロナウイルス感染"。世界保健機関。 2013-05-22。 アーカイブ 2013年6月7日のオリジナルから。取得 2013-05-23.
  116. ^ 「米国のMERS」 アメリカ疾病予防管理センター. 2019-08-02. アーカイブ 2019-12-15のオリジナルから。取得 2019-12-10.
  117. ^ サンフンC(2015-06-08)。 「MERSウイルスの経路:一人の男、多くの韓国の病院」. ニューヨークタイムズ. アーカイブ 2017年7月15日のオリジナルから。取得 2017-03-01.
  118. ^ 「中東呼吸器症候群コロナウイルス(MERS-CoV)」. WHO. アーカイブ 2019-10-18のオリジナルから。取得 2019-12-10.
  119. ^ 編集委員会(2020-01-29)。 「世界はコロナウイルスの準備ができていますか?—発生が悪化した場合、科学と制度への不信が大きな問題になる可能性があります」. ニューヨークタイムズ。取得 2020-01-30.
  120. ^ 「中国、武漢における肺炎症例のクラスターに関するWHOの声明」. www.who.int. 2020-01-09. アーカイブ 2020-01-14のオリジナルから。取得 2020-01-10.
  121. ^ 「新規コロナウイルス(nCoV)感染のヒト疑わしい症例の臨床検査。暫定ガイダンス、2020年1月10日」 (PDF). アーカイブ (PDF) 2020-01-20のオリジナルから。取得 2020-01-14.
  122. ^ 「NovelCoronavirus2019、武漢、中国」. www.cdc.gov(CDC). 2020-01-23. アーカイブ 2020-01-20のオリジナルから。取得 2020-01-23.
  123. ^ 「2019年の新規コロナウイルス感染症(中国、武漢):発生の最新情報」. Canada.ca. 2020-01-21.
  124. ^ Hui DS、I Azhar E、Madani TA、Ntoumi F、Kock R、Dar O、他(2020年2月)。 「世界の健康に対する新規コロナウイルスの継続的な2019-nCoV流行の脅威-中国、武漢での最新の2019新規コロナウイルスの発生」. 感染症の国際ジャーナル. 91: 264–66. 土井:10.1016 / j.ijid.2020.01.009. PMC 7128332. PMID 31953166.
  125. ^ コーエンJ(2020-01-26)。 「武漢のシーフード市場は、世界中に広がる新しいウイルスの源ではないかもしれません」. ScienceMag アメリカ科学振興協会。 (AAAS). アーカイブ 2020-01-27のオリジナルから。取得 2020-01-29.
  126. ^ エシュナーK(2020-01-28)。 「COVID-19が実際にどこから来たのかはまだわかりません」. ポピュラーサイエンス. アーカイブ 2020-01-30のオリジナルから。取得 2020-01-30.
  127. ^ a b c d e f g h j k 「第24章-コロナウイルス科」. フェンナーの獣医ウイルス学 (第5版)。アカデミックプレス。 2017. pp。435–461。 土井:10.1016 / B978-0-12-800946-8.00024-6. ISBN 978-0-12-800946-8. S2CID 219575461.
  128. ^ Murphy FA、Gibbs EP、Horzinek MC、Studdart MJ(1999)。 獣医ウイルス学。ボストン:アカデミックプレス。 pp。495–508。 ISBN 978-0-12-511340-3.
  129. ^ a b Tirotta E、Carbajal KS、Schaumburg CS、Whitman L、Lane TE(2010年7月)。 「脱髄のウイルスモデルにおいて再ミエリン化を促進するための細胞置換療法」. 神経免疫学ジャーナル. 224 (1–2): 101–07. 土井:10.1016 / j.jneuroim.2010.05.013. PMC 2919340. PMID 20627412.
  130. ^ a b 「メルク獣医マニュアル」. メルク獣医マニュアル。取得 2020-06-08.
  131. ^ a b Bande F、Arshad SS、Bejo MH、Moeini H、Omar AR(2015)。 「鶏伝染性気管支炎に対するワクチンの開発に向けた進歩と課題」. 免疫学研究ジャーナル. 2015: 424860. 土井:10.1155/2015/424860. PMC 4411447. PMID 25954763.
  132. ^ Cavanagh、D(2007)。 「コロナウイルス鳥伝染性気管支炎ウイルス」. 獣医学研究. 38 (2): 281–97. 土井:10.1051 / vetres:2006055. PMID 17296157.
  133. ^ 「タクソノミーブラウザ(トリコロナウイルス)」. www.ncbi.nlm.nih.gov。取得 2020-06-03.
  134. ^ Zhou P、Fan H、Lan T、Yang XL、Shi WF、Zhang W、他(2018年4月)。 「コウモリ由来のHKU2関連コロナウイルスによって引き起こされる致命的なブタ急性下痢症候群」. 自然. 556 (7700): 255–58. Bibcode:2018Natur.556..255Z. 土井:10.1038 / s41586-018-0010-9. PMC 7094983. PMID 29618817.
  135. ^ Wei X、She G、Wu T、Xue C、Cao Y(2020年2月)。 「PEDVは、クラスリン、カベオラ、および脂質ラフトを介したエンドサイトーシスを介して細胞に入り、エンド/リソソーム経路を介して輸送されます。」. 獣医学研究. 51 (1): 10. 土井:10.1186 / s13567-020-0739-7. PMC 7011528. PMID 32041637.
  136. ^ a b c 「タクソノミーブラウザ(アルファコロナウイルス1)」. www.ncbi.nlm.nih.gov。取得 2020-06-08.
  137. ^ Cruz JL、Sola I、Becares M、Alberca B、Plana J、Enjuanes L、ZuñigaS(2011年6月)。 「コロナウイルス遺伝子7は宿主の防御を打ち消し、ウイルスの病原性を調節します」. PLOS病原体. 7 (6):e1002090。 土井:10.1371 / journal.ppat.1002090. PMC 3111541. PMID 21695242.
  138. ^ Cruz JL、Becares M、Sola I、Oliveros JC、Enjuanes L、ZúñigaS(2013年9月)。 「アルファコロナウイルスタンパク質7は宿主の自然免疫応答を調節する」. ウイルス学ジャーナル. 87 (17): 9754–67. 土井:10.1128 / JVI.01032-13. PMC 3754097. PMID 23824792.
  139. ^ a b 「タクソノミーブラウザ(ベータコロナウイルス1)」. www.ncbi.nlm.nih.gov。取得 2020-06-08.
  140. ^ 「タクソノミーブラウザ(アルファコロナウイルス)」. www.ncbi.nlm.nih.gov。取得 2020-06-08.
  141. ^ マレーJ(2014-04-16)。 「フェレットFIP様疾患の新機能」 (xls). アーカイブ 2014年4月24日のオリジナルから。取得 2014-04-24.
  142. ^ 「フェレットの感染症-エキゾチックな実験動物」. メルク獣医マニュアル。取得 2020-06-08.
  143. ^ a b 「タクソノミーブラウザ(エンベコウイルス)」. www.ncbi.nlm.nih.gov。取得 2020-06-08.
  144. ^ Weiss SR、Navas-Martin S(2005年12月)。 「コロナウイルスの病因と新たな病原体重症急性呼吸器症候群コロナウイルス」. 微生物学および分子生物学のレビュー. 69 (4): 635–64. 土井:10.1128 / MMBR.69.4.635-664.2005. PMC <すぐ使えるお仕立上り袋帯>振袖にぴったりな礼装用正絹袋帯 振袖用 袋帯 帯 成人式 <お仕立て上がり> 大光織物:正絹西陣袋帯 <赤/流水に八重菊>六通柄 フォーマル 新品 日本製【振袖 成人式 パーティー 結婚式 おび きもの】. PMID 16339739.
  145. ^ 「腸コロナウイルス」. 研究動物の病気. アーカイブ 2019-07-01のオリジナルから。取得 2020-01-24.
  146. ^ 「EMAはModernaCOVID-19ワクチンの条件付き販売承認の申請を受け取ります」. 欧州医薬品庁 (EMA) (プレスリリース)。 2020-12-01。取得 2020-12-01.
  147. ^ 「EMAはCOVID-19mRNAワクチンBNT162b2の条件付き販売承認の申請を受け取ります」. 欧州医薬品庁 (EMA) (プレスリリース)。 2020-12-01。取得 2020-12-01.
  148. ^ ドンL、フーS、ガオJ(2020)。 「コロナウイルス病を治療するための創薬2019(COVID-19)」. 薬物の発見と治療. 14 (1): 58–60. 土井:10.5582 / ddt.2020.01012. PMID 32147628.

参考文献

分類